Alerjik hastalıklar ve diğer aşırı duyarlılık reaksiyonları, hastalığın veya enfeksiyon sürecinin şiddetine uygun olmayan yetersiz, aşırı ifade edilen bağışıklık yanıtının sonucudur.
X'e bağlı lenfoproliferatif sendrom, T lenfositler ve doğal öldürücü hücrelerdeki bir defektten kaynaklanır ve Epstein-Barr virüs enfeksiyonlarına anormal yanıtla karakterize olup karaciğer hasarına, immün yetmezliğe, lenfomaya, ölümcül lenfoproliferatif hastalığa veya kemik iliği aplazisine yol açar.
X'e bağlı agamaglobulinemi, immünoglobulin düzeylerinin düşük olması veya yokluğu ile seyreden ve sıklıkla tekrarlayan enfeksiyonların gelişmesine yol açan bir hastalıktır.
Wiskott-Aldrich sendromu, B ve T lenfositler arasındaki işbirliğinin bozulması ile karakterize olup, tekrarlayan enfeksiyonlar, atopik dermatit ve trombositopeni ile karakterizedir.
Bebeklik dönemindeki geçici hipogamaglobulinemi, serum IgG'nin ve bazen IgA ve diğer Ig izotiplerinin yaş normlarının altındaki seviyelere geçici olarak azalmasıdır.
Şiddetli kombine immün yetmezlik, T hücrelerinin yokluğu ve düşük, yüksek veya normal sayıda B hücresi ve doğal öldürücü hücre ile karakterizedir. Çoğu bebek, yaşamın 1 ila 3 ayı içinde fırsatçı enfeksiyonlar geliştirir.
Lökosit adezyon eksikliği, adezyon moleküllerindeki bir defektin sonucu olup, granülosit ve lenfositlerin fonksiyon bozukluğuna ve tekrarlayan yumuşak doku enfeksiyonlarının gelişmesine yol açar.
IgM hiperimmünoglobulinemi sendromu, immünoglobulin eksikliği ile ilişkili olup, normal veya yüksek serum IgM düzeyleri ve diğer serum immünoglobulinlerinin yokluğu veya azalması ile karakterize olup, bakteriyel enfeksiyonlara karşı duyarlılığın artmasına neden olur.
IgE hiperimmünoglobulinemi sendromu, T ve B hücre eksikliğinin bir arada görüldüğü, erken çocukluk döneminde başlayan, deri, akciğer, eklem ve iç organlarda tekrarlayan stafilokok apseleriyle karakterize bir hastalıktır.
