Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
IgE hiperimmünoglobülinemi sendromu: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 07.07.2025
IgE hiperimmünoglobulinemi sendromu, T ve B hücre eksikliğinin bir arada görüldüğü, erken çocukluk döneminde başlayan, deri, akciğer, eklem ve iç organlarda tekrarlayan stafilokok apseleriyle karakterize bir hastalıktır.
Otozomal dominant bir şekilde aktarılan, eksik penetranslı kalıtsal bir bozukluk; genetik defekt bilinmemektedir. Hiperimmünoglobulinemi E sendromu, pulmoner pnömatosel ve pruritik eozinofilik dermatit ile birlikte cilt, akciğerler, eklemler ve iç organların tekrarlayan stafilokok apseleri ile ortaya çıkar. Hastalarda kaba yüzler, bozulmuş diş sürmesi, osteopeni ve tekrarlayan kırıklar vardır. Doku ve kanda eozinofili ve çok yüksek IgE seviyeleri [> 1000 IU/mL [> 2400 μg/L)] vardır. Tedavi, uzun süreli antistafilokok antibiyotiklerinin (örn. dikloksasilin, sefaleksin) uygulanmasından oluşur.
[