Dev hücreli bir tümör

Dev hücreli tümör (eşanlamları: osteoklastoma, osteoblastoklastoma) çocukluk çağında tübüler kemiklerin metaepifizlerinde ilerleyici büyüme ve yıkımla seyreden son derece nadir bir iskelet neoplazmıdır.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Epidemioloji

Literatür verilerine göre dev hücreli tümörler tüm iskelet neoplazmalarının %8,6'sını oluşturur ve en sık 20-30'lu yaşlarda görülür.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Belirtiler osteoklastomlar

Tipik şikayetler arasında eklem ağrısı, hızla gelişen topallama ve kontraktür yer alır.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Teşhis osteoklastomlar

Radyografiler ve BT taramaları, tübüler kemiğin metaepifizini etkileyen bir yıkım odağını, kortikal tabaka ve eklem yüzeyinde yıkım belirtilerini, sıklıkla patolojik kitlelerin eklem boşluğuna prolapsusunu ortaya koymaktadır.

Sintigrafide hem lokal hipervaskülarizasyon (ortalama %130), hem de radyofarmasötiğin hiperfiksasyonu (ortalama %325) görülmektedir.

[ 17 ], [ 18 ]

Ayırıcı tanı

Tümör, anevrizmal kemik kisti ve kondroblastomdan ayırt edilir.

Tedavi osteoklastomlar

Dev hücreli tümörün tedavisi cerrahidir - tümörün radikal rezeksiyonu, çeşitli kemik otoplastisi ve alloplasti seçenekleriyle birlikte ve harici fiksasyon cihazlarının kullanımı.