^

Sağlık

Derinat

, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Derinat, immünomodülatör ve sitokin kategorisine girer.

Endikasyonları Derinata

Bu gibi durumlarda kullanılır:

  • radyasyon hasarı;
  • hemopoezis süreçlerinde bozukluk;
  • onkolojik patolojisi olan kişilerde myelodepression ve sitostatiklere (radyasyon veya sitostatik tedavilerin bir sonucu olarak geliştirilmiş) direnç varlığı. Kemoterapi ilaçlarının miyeloid ve kardiyotoksisitesini düşürmenin yanı sıra hemopoezinin stabilize edilmesine yardımcı olur;
  • sitostatik tedavi kullanımının neden olduğu stomatit ile;
  • gastroduodenit erozif tip, yanı sıra duodenum veya mide bölgesinde bir ülser;
  • IBS;
  • Bacak bölgesinde obliterasyon tipinin vasküler patolojisi, ayrıca kronik tipte iskemik bacak hastalığı (evre 2-3);
  • ülser trofik tip şifa uzun süre değil;
  • pürülan-septik karakter komplikasyonları ve sepsisin odontojenik formu;
  • romatoid artrit;
  • yanık hastalığı;
  • ameliyatta - ameliyat öncesi veya sonrası dönemler;
  • endometrit veya prostatit;
  • miko veya ureoplazmozun yanı sıra klamidya;
  • kronik formda obstrüktif tip pulmoner patolojiler;
  • akciğer tüberkülozu.

Tahliye formu

Enjeksiyonların hazırlanması için bir çözelti formunda, 5 ml'lik bir hacme sahip flakonlar halinde serbest bırakın. Paketin içinde 5 tane şişe var.

Farmakodinamik

İlaç bağışıklık tepkisini (humoral, yanı sıra hücresel) etkinleştirmek için yardımcı olur. İmmünmodüle edici özellikler B-lenfositlerin aktivitesinin ve aynı zamanda T-yardımcılarının uyarılmasıyla sağlanır.

Derinat birlikte viral antijenler, bakteri, mantar ve ekleme tip nispeten bağışıklık belirtileri ile, işlemler enflamatuar tepkiyi optimize organizmanın spesifik olmayan direnci teşvik eder. Iyileşme ve onarım işlemleri etkinleştirir enfeksiyonlara karşı vücudun direncini arttırır, fakat bu işlem ek olarak, hematopoiezin regüle (bu, trombosit granülosit ile fagositik lökositler miktarının normalleştirmek için yardımcı olur, ve birlikte).

İlacın belirgin lenfotropisi, lenf drenaj-detoksifikasyon etkisini yoğunlaştırmak için ona yardımcı olur. Derinat, radyoterapi prosedürlerinin yanı sıra kemoterapötik ilaçların olumsuz etkilerine bağlı olarak hücresel duyarlılığı önemli ölçüde zayıflatır. İlacın kanserojen veya teratojenik özellikleri yoktur.

Farmakokinetik

Aktif madde Derinata hızla emilir ve daha sonra doku ve organlara (iç lenfatik transport yolunun katılımı ile) dağıtılır. Tıp, kan akışının organları ile ilgili olarak güçlü bir tropizme sahiptir, hücresel değişim süreçlerine aktif olarak katılır, tek tek hücrelerin yapılarına entegre olur. Kanın içeriye yoğun olarak beslenmesi aşamasında, kan bileşenleri ile plazma arasında bir yeniden dağılım meydana gelir ve metabolik süreçler ve atılımlar paralel olarak gerçekleşir.

Hızlı yakınlaştırma adımı ve ardından hızlı sahne azaltma göstergeleri madde aralık 5-24 saat -: Giriş atılabilir enjeksiyon şöyle organlar çalışılan PM dokularda içine seviyesindeki değişikliği açıklayan farmakokinetik parametrelerin performansını etkiler. Enjeksiyondan sonraki yarı ömür 72.3 saattir.

İlaç hızla vücuttaki dağılımına maruz kalmaktadır ve günlük kullanımda, dokuların bulunduğu organlarda depolanmaktadır. Lenf nodları ve kemik iliği yanı sıra dalak ile timus içinde maksimum değerler gözlenir. Beyin, karaciğer, kalın ve ince bağırsakta ve midenin yanında daha düşük değerler dikkati çeker. Kemik iliği içindeki ilaçların tepe seviyesi enjeksiyondan 5 saat sonra gözlemlenir. Aktif bileşen BBB'den geçer. Beyin ilacı içerisindeki tepe değerleri yarım saat sonra ulaşır.

Madde metabolize edilir. Ekskresyon (ayrışma ürünleri formunda) kısmen dışkıyla ve daha büyük miktarlarda idrarla gerçekleştirilir.

Dozlama ve uygulama

Yetişkin dozu, 1-2 dakika boyunca / ml'de 5 ml'lik (75 mg)% 1.5'lik bir çözelti enjeksiyonu yapar. Prosedürler 24-72 saat aralıklarla yapılmalıdır.

İskemik kalp hastalığının tedavisi için - aralarında 48-72 saat aralıklarla 10 enjeksiyon yapın.

Bağırsak veya mide ülseratif patolojileri ortadan kaldırmak için - 48 saatlik bir aralık ile 5 enjeksiyon.

Onkolojik patolojileri ortadan kaldırırken - 3-10 enjeksiyon prosedürleri arasında 24-72 saat arasında bir ara ile.

Jinekolojik (endometriozis, myoma, adneksit gibi) veya androlojik (prostatit gibi) hastalıkların tedavisi için - 24-48 saatlik aralıklarla 10 uygulama prosedürü uygulayın.

Pulmoner tüberküloz tedavisi - 24-48 saat arayla aralarla 10-15 enjeksiyon.

Kronik tipte iltihaplar için - 24 saatlik bir ara ile 5 / m enjeksiyonlar, ve daha sonra 5 daha enjeksiyonlar, ancak 72 saatlik bir aralık ile.

Çocuklar için tedavi şeması yetişkin rejimine benzer. 2 yaşın altındaki çocuklara 7,5 mg (ya da 0.5 ml% 1.5'lik bir çözelti) oranında tek bir ilaç dozu enjekte edilmelidir.

2-10 yaş arası çocuklar için tek dozlar, yaşamlarının her yılı için 0,5 ml oranında hesaplanır. 10 yaşından büyük çocuklar için, tek bir dozun boyutu 5 ml% 1.5'lik bir çözeltidir ve tüm kurs ilacın 5 enjeksiyonundan oluşur.

trusted-source[1]

Hamilelik Derinata sırasında kullanın

Derinat hamile veya emziren kadınlara verilemez.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar, ilaç elementlerine karşı bireysel aşırı duyarlılıktır.

Yan etkiler Derinata

/ M yönteminin hızlı enjeksiyonu nedeniyle, özel tedavi gerektirmeyen uygulama yerinde orta derecede ağrı oluşur.

Aynı zamanda, a / m enjeksiyonlarından sonra (1.5-3 saat sonra) sıcaklıkta kısa bir artış (ortalama 38 ° C seviyesinde) gelişir. Semptomatik ilaçlar (difenhidramin veya analgin) kullanarak bu bozukluğu ortadan kaldırın.

Diyabetli insanlar hipoglisemik bir etkiye sahiptir, bu da sürekli olarak glikozu izlemeleri gerektiği anlamına gelir.

trusted-source

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Derinat ile kompleks kullanımı, antibiyotiklerin yanı sıra antiviral ilaçların dozlarında önemli bir azalma ile birlikte etkinliği artırmaya ve tedavi süresini azaltmaya yardımcı olur.

İlaç antitümör tipi antibiyotiklerin etkisini (antrasiklinler grubundan) ve sitostatiklerin yanı sıra güçlendirir.

İlaç, duodenum bölgesinde ve aynı zamanda mide bölgesinde ülserlerin ortadan kaldırılması için kullanılan temel terapinin ilaç etkinliğini arttırır. İlaç, bazik ilaçların iatrojenisitesini, romatoid artritin ortadan kaldırılması sürecinde ve daha sonraki patolojik aktivitenin birçok kompleks değerinin (% 50 ve ayrıca% 70'lik) ortadan kaldırılması sürecinde zayıflatır.

(Karmaşık bir madde olarak) çözeltisi enjeksiyonu sepsis, cerrahi doğası sırasında organları (vücut içinde detoksifikasyon süreçlerinin yardımcı olur) işleyişini geliştirmek, bağışıklık sisteminin güçlendirilmesi, zehirlenme seviyesini düşürmeye yarayan, ve buna ek olarak, kan oluşturan süreci normalleştirmek.

trusted-source[2], [3]

Depolama koşulları

Derinat, küçük çocuklar için + 4 / + 18 ° C aralığındaki sıcaklıklarda erişilemeyen bir yerde tutulmalıdır.

trusted-source[4], [5]

Raf ömrü

Derinat, ilaç çözeltisinin bırakıldığı tarihten itibaren 5 yıl içinde kullanılmasına izin verilir.

trusted-source

Dikkat!

Bilgilerin algılanmasını kolaylaştırmak için, ilacın tıbbi kullanımının resmi talimatları temelinde özel bir formda sunulan ve tercüme edilen ilaç "Derinat" için bu talimat. Kullanmadan önce doğrudan ilaca verilen açıklamaları okuyunuz.

Açıklama, bilgilendirme amacıyla sağlanmıştır ve kendi kendini iyileştirme için bir rehber değildir. Bu ilaca olan ihtiyaç, tedavi rejiminin amacı, ilaçların dozu ve dozu sadece doktor tarafından belirlenir. Kendi ilacınızı sağlığınız için tehlikelidir.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.