
Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Çocuklarda iyi huylu iskelet tümörleri: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 04.07.2025
ICD 10 kodu
D16 Kemik ve eklem kıkırdağının iyi huylu neoplazmaları.
Epidemiyoloji
Gerçek iyi huylu kemik tümörleri çocukluk çağında nadir görülen iskelet lezyonlarıdır ve tüm tümörlerin %1'inden azını oluştururlar.
Çocuklarda iyi huylu iskelet tümörlerinin belirtileri
Çocuklarda iyi huylu iskelet tümörlerinin ilk belirtileri - değişken şiddette ağrı sendromu ve aksama - çok spesifik değildir. Ayaktan tedavi uzmanlarının düşük onkolojik uyanıklığı göz önüne alındığında, bunlar genellikle "büyüme ağrıları" veya kas-iskelet sistemi yaralanmasının sonucu olarak kabul edilir. Bunun sonucu, tümörün geç teşhisi ve genellikle hastalara kontrendike termal prosedürlerin ve fizyoterapinin reçete edilmesidir.
Çocuklarda iyi huylu iskelet tümörlerinin tanısı
İyi huylu iskelet tümörlerinin tespiti klinik muayene verileri ve radyasyon tanı yöntemleri olan X-ışını ve endike ise BT ve sintigrafiye dayanmaktadır.
Çocukluk çağındaki iyi huylu kemik tümörleri arasında en sık iyi huylu kemik oluşturan ve kıkırdak oluşturan neoplazmalar görülür. WHO tarafından 1993 yılında kabul edilen Uluslararası Histolojik Sınıflandırmaya göre iyi huylu kemik oluşturan tümörler arasında osteom, osteoid osteom ve osteoblastom, iyi huylu kıkırdak oluşturan tümörler arasında ise enkondrom, periosteal (juxtacortical) kondrom, soliter ve multipl osteokondral ekzostozlar (osteokondromlar), kondroblastom ve kondromiksoid fibrom bulunur. Aynı zamanda, yerli yazarlar soliter ve multipl osteokondral ekzostozları tümör sınırında olan displazik bir süreç olarak değerlendirmektedir. Ayrı olarak sunulan dev hücreli tümör (osteoklastoma), yaşamın ilk yirmi yılında son derece nadir olarak tespit edilir.
Neleri incelemek gerekiyor?
Nasıl muayene edilir?