^

Sağlık

A
A
A

Beynin gövdesi

 
, Tıbbi editör
Son inceleme: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Beynin gövdesi omuriliğin rostral yönde uzamasıdır. Aralarındaki koşullu sınır, ilk servikal köklerin ve piramitlerin haçlarının çıktığı yerdir. Gövde arka ve orta beyinlere ayrılmıştır. Birincisi medulla oblongata, beyin köprüsü ve serebellumu içerir. Onun devamı, dörtlü ve serebral bacaklardan oluşan ve ara beyin (talamus, hipotalamus, subtalamus) üzerine sınırlanan orta beyindir. Ontogenetik olarak, omurilik ve gövde medüller tüpten gelişirken, beynin kalan kısımları (serebellum, ön beyin) bu oluşumların türevleridir. Omurilik ve beyin sapı uzantıları spesifik nöronal gruplar şeklinde dış yüzeyine birleştirilmiş bulundukları nispeten farklılaşmamış nöronal kütle oluşan merkezi bir tüp şeklinde göbek kordonu olarak kabul edilir. Omurilik ise duyusal ve motor grupları ön ve arka boynuzları, varlık zaten omuriliğin sürekli sütun kalıntıları bulunmuş topografya bağımsız çekirdek gibi bakmak beyin sapı şeklinde sürekli yarım sütunlar oluşturur. Bu nedenle, dorsomedial çekirdeğinin sayısı motoru XII oluşturan VI, IV, III kraniyal sinir ve ön-yan sütunu - solungaç motor çekirdeği (XI, X, VII, V). Sinirin V sistemi açık bir şekilde omuriliğin dorsal boynuzuna karşılık gelirken, gerçek solungaç sezonu (X, IX) çekirdekten daha az açık bir şekilde ayrılır. Özel bir pozisyon VIII siniri tarafından işgal edilir: çekirdeğinin bir parçası - vestibüler olan - beynin çekirdeğinin bir parçası olan işitsel çekirdeklerin ayrı bir yüksek diferansiye yapısı vardır.

Bu nedenle, beyin sapı oluşumları (yani, kranyal sinirler, çekirdek) 'in bir kısmı, ön ve omurilik arka boynuzları homologdur ve segmental inervasyonu gerçekleştirir. Beyin sapının belirli bir kısmının, ikinci bileşen göz önünde extero-, proprio- ve interoceptors ve omurilik serebral korteks piramidal yolundan inen bilgi taşıyan, klasik afferent sistemi kadardır. Ikinci durum Betz hücreleri (motor korteks) lifleri yana piramidal yolunun bir bölümünü oluşturur, rezervasyon ile alınmalıdır. Bu maddenin bileşimi içerir ve otonom beyin cihazları ve motor hareket düzenlemek efferent kortikal ve subkortikal yapıların lif taşıyan fonksiyonu inen lifleri. Postür ve hareket örgütün bakım düzenleyen kortikal-subkortikal-kök-serebellar sistemlerde önemli bir rol oynar zeytin, kırmızı çekirdek, siyah madde,: Buna ek olarak, beyin sapında açıkça farklılaşmış eğitim vardır. Kırmızı nukleus insanlarda, son verilere göre, hiçbir hayvanlarda tarif edilir ve başlangıç rubrospinalnogo yoldur.

Yanı sıra birimlerinin üç gruptan beyin sapı retiküler oluşumu, kısmen (kafatası sinirleri, klasik afferent ve efferent yolları ve net bir şekilde ayırt çekirdek grupların çekirdek) çok yönlü çok sayıda elyaf tarafından ayrılan farklı tiplerde ve boyutlarda, hücrelerinin yaygın birikmesi sağlanır. Beyin sapının retiküler oluşumunun anatomisi uzun zamandan beri tarif edilmiştir. Son yıllarda, en ciddi çalışmalar J. Olscewski (1957), A. Brodal (1958), AL Leontovich (1968) ve diğerleri gerçekleştirdi.

Etkilerin yaygınlığı ve morfolojik organizasyondaki düzenliliklerin yokluğuyla ilgili fikirlerin yanı sıra, ağa bağlı bir formasyonun mor-işlevli bir yapısının varlığı üzerinde bir teori gelişmiştir. En yaygın sitoarkitektonik desenler medulla oblongata medial retiküler oluşumu ve aynı seviyede olan yan kısımlarında büyük ve hatta dev nöronlar, küçük ve orta ölçekli nöronlar tespit etmek için bir beyin köprü saptamayı kapsar; Orta beynin retiküler oluşumunda esas olarak küçük nöronlar vardır. Olan en büyüğü retiküler oluşumu 40 podyader, çekirdeklerinde tanımlanan ek olarak J. 0I-scewski (1957):

  1. alt zeytinden yanal ve aşağı doğru yer alan lateral retiküler nükleus;
  2. Bekhterev köprüsü kapağının retiküler çekirdeği köprünün kendi çekirdeğine doğru dorsaldir;
  3. Paramedian retiküler çekirdek orta hatta yakın, alt zeytinden dorsal;
  4. retiküler dev hücre çekirdeği - zeytinden VIII çiftinin çekirdek seviyesine kadar;
  5. köprünün kaudal retiküler çekirdeği;
  6. köprünün ağızsal retiküler çekirdeği;
  7. medulla oblongata'nın retiküler küçük hücre çekirdeği;
  8. medulla oblongata'nın retiküler merkezi çekirdeği.

Orta beyinlerin retiküler formasyonu daha az farklılaştırılmıştır, fonksiyonel organizasyonu koodinolojik düzenliliklerin incelenmesi olarak rafine edilir. Etkin projeksiyonlar açıkça iki gruba ayrılır: projeksiyon ve serebelluma yansıtma. Yukarıda tarif edilen göbeğin üç serebellumda da nöronlar gönderilir .neyrony beyincik bazı bölümleri ile ilişkili herhangi bir başka çıkıntılar düzenli olarak bulunmaktadır. Tercihen bir solucan ve homolateral serebellar çekirdeklere, retiküler lastik aksın çekirdeği - - bir solucan ve bir yarı küre Böylece lateral retiküler nükleus verevchatye homolateral bölümler solucan ve serebellar hemisfer, paramediyan retiküler nükleus gövdeye lifleri gönderir. Bundan başka, paramediyan retiküler nükleus esas olarak serebral korteks uyarımları iletir yanal ve çekirdek - omurilik.

Serebelluma yansıtmayan sistemler arasında inen ve çıkan projeksiyonlar ayırt edilir. Ana inen yol, spinal kordun anterior (ventral bundle) ve lateral (medial ve lateral bundles) kolonları boyunca omuriliğe inen retikospinaldir. Reticulospinal yol köprünün çekirdeklerinden (lifler ventral kolonlarda ipsilateral) ve medulla oblongatadan (lifler lateral kolonda omuriliğin her iki yarısına gider) kaynaklanır. Yukarıda sözü edilen liflere ek olarak, tektospinal, vestibülo-spinal ve rubrospinal (hayvanlarda) yolakları, retikülopatinal yolun bir parçasıdır.

Artan retiküler yolları beyin ve köprünün medulla ve lastik talamus ulaşmak oluşan merkezi kirişin orta kısımları (başlar Merkez medianum, retiküler ve intralaminar çekirdeği), hipotalamus, preoptik kartı ve bölümleri. Orta beyin nöron elyaflar esas hipotalamus ve daha kaudal bölgelerine olan - talamus ve subtalamus için.

Retiküler formasyonun afferent bağlantıları, daha yüksekte bulunan serebellum, omurilik ve beyin bölgeleri ile etkileşim ile belirlenir. Serebellar-retiküler yolaklar serebellar çekirdeklerden başlar ve retiküler formasyonun nöronları üzerinde son bulurlar, burada esas olarak kırmızı nükleus ve talamusa yönlendirilirler.

Omurilik yolları omuriliğin her seviyesinden kaynaklanır, lateral sütunlarına girer ve medulla oblongata ve beynin köprüsünün retiküler formasyonunda sonlanır. Retiküler oluşumda, tüm duyusal klasik yollardan ayrılan teminatlar da sonlanır.

Retiküler formasyona giden yolların ilerlemesi frontotemporal temporal korteksten piramidal yolla gelen liflerden oluşur; hipotalamustan (periventriküler sistemden orta - longitudinal posterior fasikülusa - ve uzun beyin); mastoid-kapak demetinden, aile organlarından, beyin sapının retiküler formasyonuna; tectoretiküler yoldan (düz ve kesişen) - yukarıdan aşağıya doğru.

Beyin sapının retiküler oluşumu ile yakın etkileşimde, yapısını oluşturan nöronlardan izole edilen bir vestibüler çekirdek kompleksi bulunur. En büyüğü, kapı önü yanal çekirdeğidir (Deiters'ın çekirdeği). Ön-üst üst nükleus (Bechterew nükleus), medial ve alt vestibüler çekirdekler de açıkça ayırt edilir. Eğitim verileri, fonksiyonel amaçlarını anlamalarına izin veren karakteristik hodolojik bağlantılara sahiptir. Vestibüler lateral nükleusun efferent yolakları omurilik (somatotypic organizasyon ile homolateral vestibulospinal yol) ve diğer vestibüler çekirdeklere yönlendirilir. Kapı öncesi lateral nükleustan serebelluma giden yollar tespit edilmedi. Üst vestibüler nükleus oral doğrultuda yansıtılır ve okülomotor sinirlerin çekirdeklerine medial longitudinal demetinde izlenir. Medial ve inferior vestibüler nükleuslar daha az spesifiktir ve nöronları aksonları, oral ve kaudal yönlere yönlendirir ve bütünleştirici süreçlerin uygulanmasını sağlar.

Beyin sapının retiküler oluşumu beynin en önemli bütünleştirici aygıtlarından biri olarak kabul edilebilir. Bağımsız bir anlama sahiptir ve aynı zamanda daha geniş bir bütünleyici beyin sisteminin bir parçasıdır. Bu nedenle bazı yazarlar hipotalamusun kaudal bölümlerini, hipotalamusun retiküler oluşumunu, hipotalamusun retiküler çekirdeğini retiküler formasyona dahil ederler.

Reticular formasyonu olan K. Lissak'ın (1960) bütünleştirici işlevleri aşağıdaki gibi alt gruplara ayrılmaktadır:

  1. uyku ve uyanıklık kontrolü;
  2. faz ve tonik kas kontrolü;
  3. Alış-verişi düzenleyerek ve çeşitli kanallardan gelen atımları yaparak çevrenin bilgi sinyallerinin kod çözülmesi.

Beyin sapında, sözde spesifik ve spesifik olmayan sistemler arasında bir ara pozisyon işgal eden oluşumlar da vardır. Bunlar, solunum ve vazomotor merkezi olarak adlandırılan nöronların tıkanıklığını içerir. Kuşkusuz bu hayati varlıklar karmaşık bir organizasyona sahiptir. Solunum orta bölümü ayrı olarak nefes (inspirasyon) düzenlenmesi ve (ekspiratuar) nefes verilmesi yer alır, ve damar merkezi içinde yavaşlama veya kalp hızının ivme, azaltmak veya kan basıncında artış tespit nöron popülasyonlarının tarif. Son yıllarda, arteryel basıncın homeostazisi ayrıntılı olarak incelenmiştir. Yalnız yolu çekirdeği ve paramedian retiküler oluşumun çekirdeği - kalbinde yer Baroreseptörlerin gelen Bakliyat, karotid sinüs, aort arkı ve diğer büyük damarların kök oluşumu aktarılır. Bu yapılardan, etkili etkiler X sinirinin çekirdeğine ve omuriliğin bitkisel çekirdeğine gider. Soliter sistemin çekirdeğinin yıkımı, kan basıncında bir artışa yol açar. Bu oluşumları yarı spesifik olarak belirleriz. Bu tek yolu çekirdeği, uyku ve uyanıklık düzenlenmesine katılan, ve dolaşım veya solunum etkileri dışında, tahriş, EEG ve kas tonu değişiklikleri kendini gösterir, t., E. Bütünsel yöntemleri belirli bir model oluşturur.

Retiküler formasyonun azalan etkileri, omuriliğin segmental aparatını kolaylaştıran veya inhibe eden reticulospinal yoldan gerçekleştirilir. Engelleyici alan, rostral kısmı ve medulla oblongata'nın retiküler çekirdeği hariç, dev hücreli retiküler çekirdeğe tekabül eder. Kolaylaştıran bölgeler daha az açık bir şekilde lokalize olmuşlardır, büyük bir bölgeyi yakalarlar - dev hücre çekirdeğinin bir kısmı, köprünün çekirdeği; orta beyin seviyesinden etkilenmeyi kolaylaştıran polisinaptik bağlantılar ile gerçekleştirilir. Retiküler formasyonun azalan etkileri, kas iğlerini ve interkalar nöronları etkileyen a- ve y-motonöronları etkiler.

Reticulospinal traktusun çoğu lifinin torasik segmentlerin altında sonlanmadığı ve sadece vestibulospinal liflerin sakral segmentlere kadar izlendiği gösterilmiştir. Reticulospinal yolu ayrıca kardiyovasküler sistem ve solunumun aktivitesini düzenler.

Kuşkusuz, somatik ve bitkisel aktivitenin merkezi entegrasyonu vücudun temel ihtiyaçlarından biridir. Gövdenin retiküler oluşumu ile belirli bir entegrasyon aşaması gerçekleştirilir. Somatik ve vejetatif etkilerin reticulospinal yoldan geçtiğini ve motonöron aktivitesini, arter basıncını ve solunum hızı artışını arttıran alanların çok yakın olduğunu belirtmek önemlidir. Ters somatovegetatif reaksiyonlar da birbirleriyle ilişkilidir. Böylece, karotis sinüsün tahrişi solunum, kardiyovasküler aktivite ve postural reflekslerin inhibisyonuna yol açar.

Klasik afferent yolaklardan, trigeminal ve diğer hassas kranial sinirlerden bol miktarda kollateral alan retiküler formasyonun önemli yükselen akımları. Retiküler formasyonun fizyolojisinin ilk aşamalarında, herhangi bir modalitenin uyaranının, büyük hemisferlerin korteksine doğru yöneltilen spesifik olmayan bir aktivasyon akışına neden olduğu varsayılmıştır. Bu fikirler, çeşitli biyolojik faaliyet biçimlerine bağlı olarak, bu dürtülerin özgül niteliğini ortaya koyan PK Anokhin (1968) tarafından sarsıldı. Şu anda, çevresel bilgi sinyallerinin kodlanmasında retiküler formasyonun katılımı ve belirli bir dereceye kadar yayılma regülasyonu, belirli bir ölçüde artan aktivasyon akışlarının belirginleşmesine neden olmuştur. Veriler, beyin sapı ve önbeyin spesifik durumsal davranışların organizasyonuna özel bağlantıları ile elde edildi. Ön beyin yapıları ile bağlantılar duyusal entegrasyon süreçleri, temel öğrenme süreçleri, hafıza fonksiyonları için temel oluşturur.

Gerekli bütünsel yöntemleri uygulanması memba ve mansap akışları, komple eylemlerinin, zihinsel somatik ve otonom bileşenlerin birliğini bütünleştirmek için açıktır. Aşağı inen ve çıkan etkilerin korelasyonunu gösteren yeterli sayıda gerçek vardır. EEG uyandırma reaksiyonlarının vejetatif vardiya-nabız sayısı ve pupil büyüklüğü ile ilişkili olduğu bulunmuştur. Uyaranın EEG reaksiyonu ile eş zamanlı olarak retiküler oluşumun tahrişi, kas liflerinin aktivitesinde bir artışa neden olmuştur. Bu ilişki retiküler oluşumun organizasyonunun anatomik ve fonksiyonel özellikleri ile açıklanmaktadır. Bunlar arasında, ikiye bölünmüş bölme aksonlar artan sahip olan ve rostral ve kaudal bağlanmış projeksiyon inen nöronların kısa aksonlar vasıtasıyla uygulanan retiküler oluşumu, farklı nöron seviyeleri arasındaki bağlantıların çok sayıda. Buna ek olarak, Buna göre, genel olarak yasa tespit inen bir güzergahı oluşturan nöronlar daha yerleştirilmiş rostral kaudal projeksiyon nöronları, ve teminat bir dizi alışverişinde. Aynı zamanda, bu kortiko-retiküler lifler reticulospinal yolundan kaynaklanan kaudal retiküler oluşumu sona bulunmuştur; omurga-retiküler yolaklar, yükselen liflerin talamus ve subtalamusa doğru gittiği bölgelerde sona ermektedir; Hipotalamustan gelen dürtüleri alan sözlü bölümler, buna karşılık projeksiyonlarını doğrudan yönlendirir. Bu gerçekler, azalan ve yükselen etkilerin geniş bir korelasyonunu ve bu entegrasyonun uygulanması için anatomik ve fizyolojik bir temeli göstermektedir.

Retiküler formasyon, önemli bir bütünleştirici merkezi olma, sırayla, organizasyon ve iç ve dış çevrenin değişen koşullara uyum sağlama uygun davranış taşınan hangi ile birlikte neokortikal ve limbik yapılar da dahil olmak üzere küresel bir bütünleştirici sistemlerinin yalnızca bir kısmını temsil eder.

Rhinensefalik formasyonlar, septum, talamus, hipotalamus, retiküler formasyon, bütünsel fonksiyonlar sağlayan beynin fonksiyonel sisteminin ayrı bağlantılarıdır. Bu yapıların bütünsel faaliyet biçimlerinin düzenlenmesinde yer alan beyin aygıtlarıyla sınırlı olmadığı vurgulanmalıdır. Dikey prensip üzerine kurulmuş tek bir işlevsel sisteme girerken, bireysel bağlantıların belirli özellikleri kaybetmediğini de belirtmek gerekir.

Bu formasyonların koordineli aktivitesinin sağlanmasında önemli bir rol, anterior, orta ve orta beyni birbirine bağlayan ön beyin medial fasikülü ile oynanır. Demetin yükselen ve inen lifleri ile birleşen ana bağlantılar, orta beynin septum, bademcik, hipotalamus, retiküler çekirdekleridir. Ön beyin medial fasikülü, limbik-retiküler sistem içerisinde impulsların dolaşımını sağlar.

Vejetatif düzenlemede yeni korteksin rolü de belirgindir. Korteksin uyarılması konusunda çok sayıda deneysel veri vardır: bu nedenle, vejetatif cevaplar ortaya çıkar (sadece elde edilen etkilerin kesin bir özgüllüğü olmadığı vurgulanmalıdır). Büyük hemisferlerin korteksinin çeşitli bölgelerinde dolaşan, çölyak veya pelvik sinir tarafından uyarıldığında, uyarılmış potansiyeller kaydedilir. Etkileyici vejetatif etkiler, özgül ağırlıklarının büyük olduğu piramidal ve ekstrapiramidal yolların bir parçası olan lifler aracılığıyla gerçekleştirilir. Korteksin katılımıyla, söz konusu aktivite biçimlerinin konuşma olarak bitkisel olarak sürdürülmesi, şarkı söylenir. İnsanlarda belirli bir hareketi gerçekleştirme niyetiyle, bu eyleme katılan kasların dolaşımının iyileştirilmesinin bu hareketi aştığı gösterilmiştir.

Böylelikle, özellikleri segmental otonomik aygıtlardan ayıran limbik-retiküler kompleks, supra-segmental bitkisel düzenlemeye katılan öncü bağlantıdır:

  1. Bu yapıların tahrişi kesinlikle kesin bir spesifik vejetatif reaksiyona neden olmaz ve genellikle kombine psişik, somatik ve vejetatif değişikliklere neden olur;
  2. Özel merkezlerin vurulduğu durumlar hariç, bunların yıkımı belirli düzenli ihlallere yol açmaz;
  3. segmental bitkisel cihazlar için spesifik anatomik ve fonksiyonel özellikler yoktur.

Bütün bunlar, araştırılan düzeyde sempatik ve parasempatik bölünmelerin yokluğu hakkında önemli bir sonuca yol açar. Biz biyolojik bir yaklaşım ve davranış organizasyonunda Bu sistemlerin farklı bir rol kullanarak uygun bölünme nvdsegmentarnyh sistemleri ergotrop ve trophotropic kabul büyük çağdaş vegetology görünümünü destekler. Ergotropik sistem dış ortamın değişen koşullarına (açlık, soğuk) uyum sağlamaya katkıda bulunur, fiziksel ve zihinsel aktivite, katabolik süreçlerin seyrini sağlar. Tropotropik sistem anabolik süreçlere ve endofizik reaksiyonlara neden olur, beslenme fonksiyonları sağlar, homeostatik dengeyi korumaya yardımcı olur.

Ergotropik sistem zihinsel aktiviteyi, motora hazırlık, vejetatif seferberliği belirler. Bu karmaşık reaksiyonun derecesi, organizmanın karşılaştığı durumun yenilikçiliğinin önemi, önemine bağlıdır. Aynı zamanda segmental sempatik sistemin cihazları yaygın olarak kullanılmaktadır. Çalışma kaslarının optimal kan dolaşımını sağlamak, kan basıncını arttırmak, dakika hacmi artar, koroner ve pulmoner arterleri genişletmek, dalak ve diğer kan damarları azalır. Böbrekler güçlü bir vazokonstriksiyon var. Genişleyen bronşlar, alveollerde pulmoner ventilasyon ve gaz değişimi artar. Sindirim sisteminin peristalsis ve sindirim sularının salgılanması bastırılır. Karaciğer glikojen kaynaklarını harekete geçirir. Defekasyon ve idrara çıkma engellenir. Termoregülasyon sistemleri, vücudu aşırı ısınmadan korur. Çizgili kas sisteminin yeteneği artar. Öğrenci büyümüştür, reseptörlerin uyarılabilirliği artar, dikkat daha akut hale gelir. Ergotropik değişiklik, dolaşımdaki epinefrin düzeyine bağlı olan ikincil humoral faz ile güçlendirilen ilk nöral faza sahiptir.

Trophotropik sistem, dinlenme periyodunda, sindirim sistemi ile, bir miktar uykuyu ("yavaş" uyku) ile ilişkilidir ve aktivasyonunda, esasen vagoinsular aparatını harekete geçirir. Kalp hızının yavaşlaması, sistolün kuvvetinde bir azalma, diyastolde bir artış, kan basıncında bir azalma vardır; solunum sakin, biraz daha yavaş, bronş biraz daralmış; bağırsak peristalsis ve sindirim suları salgılanması arttı; Boşaltım organlarının hareketi yoğunlaşır: Motor somatik sisteminin frenlenmesi gözlemlenir.

Limbik-retiküler kompleksin içinde, bölgeler, ağırlıklı olarak ergotropik veya tropotropik etkilerin elde edilmesinin mümkün olduğu stimülasyon ile ayırt edilir.

Çoğu zaman, bir tarafta sempatik ve parasempatik etki ile ergotropik ve tropotropik arasındaki temel fark açıkça görülmez. İlk kavram anatomik ve fonksiyonel, ikincisi işlevsel biyolojiktir. İlk aparatlar sadece segmental vejetatif sisteme bağlanır ve bunların hasarlarının bazı tezahürleri vardır; ikincisi açık bir yapısal temele sahip değildir, onların yenilgisi kesinlikle deterministik değildir ve kendini ruhsal, motor ve vejetatif olarak bir dizi kürede gösterir. Nassegmental sistemler, belirli davranış biçimlerini organize etmek için belli vejetatif sistemleri kullanırlar - özellikle de bunlardan yalnızca biri değil. Ergotropik ve tropotropik sistemlerin aktivitesi sinerjik olarak düzenlenmiştir ve bir tanesi yalnızca fizyolojik koşullardaki somut durumla tam olarak ilişkili olan birinin baskınlığını gösterebilir.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.