Bactrim

Bactrim, bakterisidal etkiye sahip antimikrobiyal ilaçlardan biridir. Bu nedenle, ilaç çeşitli bulaşıcı hastalıkların patojenlerinin ölümüne neden olur. Dahası, sülfonamidlere karşı artan dirence sahip olan olgulardan bile kurtulabilir. Bactrim oral yoldan alındığında, hızla emilir, etkisinin etkisi yaklaşık 13 saat sürer. Bu nedenle, ilacı sık sık kullanmaya değmez. Bu, kandaki ilacın dozunun iki katına çıkmasına neden olabilir.

[ 1 ]

Endikasyonları Bactrim

Bactrim'in kullanımının ana endikasyonları solunum yollarının herhangi bir bulaşıcı hastalığının tedavisidir. İlaç bronşit, pürülan plörezi, akciğer apsesi, zatürre ve diğer fenomenlerle başa çıkabilir. İlaç genitoüriner sistemin bulaşıcı hastalıkları için yaygın olarak kullanılır. Bu nedenle sistit, piyelonefrit, üretrit ve diğer fenomenlerle savaşır.

Gastrointestinal sistemin tedavisine veya daha doğrusu orada bulunan enfeksiyonların ortadan kaldırılmasına ihtiyacınız varsa, bu ilacı almalısınız. Dizanteri, tifo, enterokolit ve diğer hastalıkları ortadan kaldırır.

İlaç ayrıca cerrahi enfeksiyonlar, menenjit, bel soğukluğu, enfekte yaralar ve ilaca duyarlı patojenlerin neden olduğu diğer rahatsızlıkların tedavisinde de kullanılır.

Bactrim yalnızca bir doktorun onayıyla kullanılır. Bazı durumlarda, bu ilaç tek başına tam bir iyileşme için yeterlidir. Bakterilerin bu ilaca duyarlılığının kişinin bulunduğu bölgeye bağlı olduğunu belirtmekte fayda var. Bu gösterge en önemlilerinden biridir. Sonuçta, bunu hesaba katmazsanız, ilacı kullanmaktan rahatlama sağlayamayabilirsiniz. Tüm bunlar bir doktora danışmayı gerektirir. Yalnızca o, Bactrim kullanımına izin verebilir ve gerekli dozu reçete edebilir.

[ 2 ], [ 3 ]

Tahliye formu

Belki de bu kadar "geniş" bir salınım biçimine sahip olan tek ilaç bu değildir. Bu nedenle, Bactrim bir kombinasyon ilacıdır, birçok aktif bileşen içerir. Bunlar arasında sülfametoksazol ve trimetoprim bulunur. Bu maddelerin oranı 5:1'dir.

Ürün çeşitli dozaj formlarında mevcuttur. Bunlar, yüksek sülfametoksazol (0,4 g) ve trimetoprim (0,08 g) içeriğine sahip yetişkinler için tabletler olabilir. Bir paket 20 tablet içerir.

Çocuklar için de bir dozaj formu vardır. Doğal olarak, buradaki aktif madde içeriği çok daha düşüktür. Bu nedenle, bir tablet 0,1 g sülfametoksazol ve 0,02 g trimetoprim içerir. Paket 20 tablet içerir.

İlaç ayrıca 100 ml'lik kutularda bulunan şurup içinde süspansiyon formunda da bulunabilir. Böylece, paket 5 ml'lik 20 küçük ampul içerir. Bir çay kaşığı ilaç 0,2 g sülfametoksazol ve 0,04 g trimetoprim içerir. Daha küçük bir pakette, 50 ml'de bir süspansiyon vardır. Bactrim'in hangi formda alınacağına, ilgili hekim karar verir.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakodinamik

Bactrim'in farmakodinamiği, iki aktif bileşen içerdiğini göstermektedir: sülfametoksazol ve trimetoprim. İlaç, streptokoklar, gonokoklar, stafilokoklar, boğmaca basili, klamidya ve diğer bakteriler üzerinde güçlü bir bakterisidal etkiye sahiptir.

Tüberkülozun etken maddesi olan korineform bakteriler ve virüsler ilaca karşı artan direnç gösterir. İlacın etkisi 7 saat sürer. Sülfametoksazol, bileşim olarak PABA'ya benzer. Dihidrofolik asitle sentezi bozabilir ve molekülüne PABA'nın dahil olmasını önleyebilir.

Trimethaprim ise ilk bileşenin etkisini önemli ölçüde artırır. Böylece dihidrofolik asidin tetrahidrofolik aside dönüşümü bozulur. İkinci form protein metabolizmasından ve mikrobiyal hücrenin bölünmesinden sorumludur.

Bactrim geniş spektrumlu bir ilaçtır. Birçok bakteriye karşı etkilidir. İlaç E. coli'nin aktivitesini önemli ölçüde engeller. Bu, insan bağırsağında timin, nikotinik asit ve diğer vitaminlerin sentezinde azalmaya yol açar.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Bactrim'in farmakokinetiği oldukça benzersizdir. Emilim hızlı ve neredeyse tamamen gerçekleşir. İlaç üst gastrointestinal sisteme nüfuz eder. Eğer alım tek seferlikse, kan plazmasında 1,5-3 mg/l ilaç görülür. Bir kişi bu ilacı sistematik olarak aldığında, kandaki konsantrasyonu 1,3-2,8 mg/ml'ye ulaşır.

TMP'nin dağılımı yaklaşık 130 ml'dir ve SMZ'nin dağılımı yaklaşık 20 ml'dir. İkinci olgu plazma proteinleriyle ilişkilidir. Gerçek şu ki TMP, SMZ'den birkaç kat daha iyidir. İltihaplanmamış prostat dokusuna, vajinal salgıya, sağlıklı ve iltihaplı dokuya, tükürüğe, seminal sıvıya vb. nüfuz edebilir. Beyin omurilik sıvısından bahsediyorsak, her iki bileşen de buraya eşit şekilde nüfuz eder.

Çok sayıda TPM kan dolaşımından vücut sıvılarına girer. Konsantrasyonlarının çoğu patojenik mikroorganizma için minimum inhibitör konsantrasyonlarını önemli ölçüde aştığı gerçeğini dikkate almakta fayda vardır.

İnsanlarda TMP ve SMZ plasentada, amniyotik sıvıda ve fetal dokuda bulunabilir. Bu, iki bileşenin plasenta bariyerini delme konusunda oldukça yetenekli olduğunu gösterir. Her iki madde de anne sütüne geçer.

Alınan TMP dozunun yaklaşık %70'i değişmeden atılır. SMS karaciğerde metabolize edilir. Bileşenin vücuttan tamamen atıldığı süre 10 saattir. Karaciğer sorunları olan yaşlıların kendilerine özgü özellikleri vardır. Bactrim dozunun ayarlanması gerekir, çünkü yarı ömrü çok daha uzundur.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dozlama ve uygulama

Bactrim'in uygulama yöntemi ve dozajı gibi önemli bir nokta, ilgili hekim tarafından kararlaştırılır. Talimatlar herhangi bir şeyi belirtebilir. Basitçe söylemek gerekirse, standart uygulama seçenekleri bu şekilde yazılır. Ancak vücudun bireysel özelliklerini, kişinin durumunu ve belirli bileşenlere olan toleransını dikkate almaya değer. Tüm bunlar, dozun her vaka için ayrı ayrı ayarlanması gerektiğini göstermektedir.

İlacın günlük dozu 4 tableti geçmemelidir. Şuruptan bahsediyorsak, o zaman 8 kaşıktan fazla olmamalıdır. Süspansiyon genellikle 12 yaşın altındaki çocuklara verilir, bu nedenle daha hızlı emilir ve hızlı bir rahatlama sağlar. Doğru, dozaj biraz farklıdır. Çocuk günde iki kez yarım ölçü kaşığı almalıdır. Ancak bu yalnızca 5 aya kadar olan yeni doğan bebekler için geçerlidir. Beş yaşından itibaren dozaj günde iki kez iki ölçü kaşığına çıkar.

İlaçla tedavi süreci 5 günden 2 haftaya kadardır. Ancak tüm bunlar tamamen bireyseldir. Çok şey enfeksiyonun kendisine ve kişinin durumuna bağlıdır. Sorun kronikse, tedavi süresi çok daha uzundur. Bactrim'in dozu da ayarlanabilir.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Hamilelik Bactrim sırasında kullanın

Bactrim'i hamilelikte kullanmak mümkün müdür? Hayvanlar üzerinde yapılan deneyler, ilacın yüksek dozlarının fetal malformasyonlara yol açabileceğini göstermektedir. Bu, folik asit eksikliği durumunda tipik bir durumdur.

Ankete göre, kadınlarda fetal malformasyonlara dair bireysel bir rapor yoktu. İlacın alınmasının insanlar için güvenilir bir teratojenite riski ile ilişkili olmadığı anlaşılıyor. Sonuçta, TMP ve SMZ plasenta bariyerini aşabilir. Bu nedenle, hamilelik sırasında oluşan folik asit metabolizmasını etkileyebilirler.

İlaç yalnızca kullanımından beklenen faydanın fetüs için riskten daha ağır basabileceği durumlarda reçete edilir. Bu ilacı alması önerilen hamile kadınlara ek olarak 5-10 mg folik asit reçete edilir.

Ürünün ileriki evrelerde kullanılması yasaktır. Yenidoğanlarda nükleer sarılık gelişme riski vardır. TMP ve SMZ anne sütüne geçebilir. Bu nedenle emzirme döneminde ürün hiçbir koşulda alınmamalıdır. Bactrim yalnızca doktor izniyle kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenine karşı bireysel hoşgörüsüzlük, böbrek hastalığı ve diğer sorunlar Bactrim kullanımına karşı en büyük kontrendikasyonlardır. Birçok kişi sülfanamid ilaçlarına karşı özel bir hoşgörüsüzlükten muzdariptir. Ayrıca böbrek, karaciğer ve dolaşım sistemi hastalıkları durumunda ilacın kullanılması önerilmez.

Hamile kadınlar ilacı kullanmamalıdır, çünkü fetüsün gelişimini olumsuz etkileyebilir ve gelecekte sorunlara yol açabilir. Prematüre ve yeni doğan bebekler de risk altındadır. İlaç küçük çocuklarda özellikle dikkatli kullanılır.

İlaç novokain, folik asit, anestezin, furadonin ve diğer maddelerle birlikte kullanılmamalıdır. Diüretikler de bu ilaçla uyumsuzdur. Asitler komplikasyon riskini artırabilir.

Bütün bunlar ilacın sadece doktor izniyle kullanılabileceğini göstermektedir. Bactrim vücut üzerinde güçlü bir etkiye sahiptir ve durumu daha da kötüleştirebilir.

[ 13 ], [ 14 ]

Yan etkiler Bactrim

Vücudun bireysel özelliklerine bağlı olarak Bactrim'in yan etkileri gelişebilir. İlk olarak üriner sistem kendini gösterir. Nefrit gelişebilir, üre konsantrasyonunda artış, poliüri, kristalüri ve diğer fenomenler ortaya çıkar.

Solunum sisteminden bunlar bronkospazmlar, baş dönmesi ve baş ağrısıdır. Kas-iskelet sistemi de artralji ve miyalji şeklinde kendini gösterir. Bazı durumlarda depresyon, menenjit, nevrit, ilgisizlik ve titreme gelişebilir. Sindirim sisteminden karın ağrısı, gastrit, iştahsızlık, mide bulantısı, kusma, ishal, hepatit ve diğer fenomenler görülür.

Hipoglisemi ve alerjik reaksiyonların gelişimi hariç tutulmamıştır. Dahası, bu son fenomenin şiddeti farklı derecelerde olabilir. Oldukça fazla yan etkisi vardır, ancak ilacı tam olarak doktorunuzun önerdiği şekilde alırsanız, endişelenecek bir şey yoktur. Sadece belirli sorunların varlığı ve dozda bağımsız bir artış, istenmeyen etkilerin gelişmesine yol açabilir. Bu nedenle, Bactrim gözetim altında alınmalıdır.

Aşırı doz

İlaç yanlış alınırsa, Bactrim'in aşırı dozu mümkündür. Bu olgunun ana semptomları mide bulantısı, kusma, baş ağrısı ve uyuşukluktur. Bazı durumlarda depresyon gelişebilir. Bayılma, kafa karışıklığı, görme bozukluğu ve ateş de ilacın aşırı dozunun ana semptomları arasındadır.

Daha ciddi fenomenler de ortaya çıkabilir. Bunlara trombositopeni, megaloblastik anemi ve sarılık dahildir. Bu, uzun süreli aşırı dozda ortaya çıkar. Basitçe söylemek gerekirse, doz kendi kendine sürekli artırıldıysa ve vücut buna hiçbir şekilde tepki vermediyse.

Basit, tatsız olaylardan kurtulmak o kadar da zor değil. Sadece mideyi yıkamak yeterli. İdrarı asitlendirmek gerekir, bu trimetoprimin hızla atılmasına neden olabilir. Bunu yapmak için uygun sıvıyı içmeniz gerekir. Gerekirse hemodiyaliz yapılır.

Yukarıda açıklanan tüm sorunlar, ilacın bazı bileşenlerine karşı dozda bağımsız bir artış veya intolerans sonucu gelişebilir. Bu nedenle, Bactrim bir doktor gözetiminde kullanılır.

[ 19 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Bu ilacın diğer ilaçlarla etkileşimleri vardır, ancak bu son derece dikkatli yapılmalıdır. İlaç, farmasötik olarak levüloz, sodyum klorür, dekstran, dekstroz ve Ringer solüsyonuyla uyumludur.

İlaç, dolaylı antikoagülanların antikoagülan aktivitesini artırma yeteneğine sahiptir. Ayrıca, hipoglisemik ilaçların ve metotreksatın etkisini artırır. Fenitoin ve varfarinin hepatik metabolizmasının yoğunluğu önemli ölçüde azalır. Genel etkileri artar.

Oral kontrasepsiyonun güvenilirliği azalabilir. Bu, ilacın bağırsak mikroflorasını baskılaması ve hormonal bileşiklerin enterohepatik dolaşımını azaltması nedeniyle oluşur.

İlaç yüksek dozlarda pirimetamin ile birlikte alınırsa, megaloblastik aneminin gelişmesine neden olabilir. Diüretikler trombositopeni riskini artırabilir. Prokain, prokainamid ve benzokainin etkisi önemli ölçüde azalır. Fenitoin folik asit eksikliğinin ortaya çıkmasına neden olabilir.

Salisilik asit türevleri ilacın etkisini artırabilir. Kolestiramin emilimi azaltır, bu nedenle kotrimoksazolden bir saat sonra alınması önerilir. Bactrim kullanırken yukarıdakilerin hepsini göz önünde bulundurmak ve bir doktora danışmak faydalı olacaktır.

[ 20 ], [ 21 ]

Depolama koşulları

Bactrim'in saklama koşulları neye bağlıdır? Bu durumda sıcaklık rejimi büyük rol oynar. Bu nedenle, 30 santigrat dereceyi geçmemelidir. Ürünün dondurulması önerilmez, ancak böyle bir ihtiyaç varsa, buz çözme işleminden sonra hemen kullanılmalıdır.

Sıcaklık rejimine ek olarak, depolama yeri de önemli bir rol oynar. Doğrudan güneş ışığından korunmalıdır. Orada nem olmaması da önemlidir. Kuru, sıcak ve karanlık bir yer, ilacın olumlu özelliklerini uzun süre korumak için harika bir yoldur.

İlacı çocukların dikkatinden korumak gerekir. Sonuçta, şişeyi kırabilir, yaralanabilir veya içindekileri içebilirler. Tüm bunlar ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir. Tabletlerin ve süspansiyonun görünümünü izlemek tavsiye edilir. Renk değiştirirlerse, büyük olasılıkla saklama koşulları doğru şekilde gözlenmemiştir. Böyle bir ilacı almanız önerilmez. Sadece doğru koşullar Bactrim ilacının tüm yararlı özelliklerini koruyabilir.

[ 22 ], [ 23 ]

Raf ömrü

Son kullanma tarihi bir diğer önemli göstergedir. Yani, temel olarak, birçok ilacın uzun bir kullanım süresi vardır. Bactrim 5 yıl saklanabilir.

Ancak birçok durumda uzun bir raf ömrü ihmal edilebilir düzeydedir. İlacın ambalaj üzerinde belirtildiği kadar uzun süre dayanması için gerekli tüm koşulları yaratmanız gerekir. Örneğin, doğrudan güneş ışığını engellemeniz ve nemi gidermeniz gerekir. Bu iki olumsuz gösterge ilacın raf ömrünü birkaç kez azaltabilir.

Tabletlerin görünümüne de dikkat etmek gerekir. İçinde bulundukları blister hasar görmemiş olmalıdır. Şurubun rengi zamanla değişmez. Eğer böyle bir durum olursa, kullanılması yasaktır. Bu ciddi sorunlara yol açabilir.

Ayrıca ambalajın kendisine de dikkat etmeniz gerekir. En ufak bir hasar ilacın raf ömrünü azaltabilir. Çocuklara zarar vermemek ve ilacı uzun süre saklamak için onu kaldırmanız gerekecektir. Çocukların ilaca erişimi olmamalıdır. Tüm bu koşullara uyulması Bactrim'in 5 yıl dayanmasını garanti eder.