Azopt

Azopt, glokom tedavisinde kullanılan bir göz ilacıdır.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Endikasyonları Azopta

Oküler hipertansiyon veya açık açılı glokomda yüksek GİB değerlerini düşürmek için kullanılır .

[ 4 ]

Tahliye formu

Ürün, özel dağıtıcı ile donatılmış şişelerde bulunan damlalar halinde piyasaya sunulmaktadır.

Farmakodinamik

İlacın aktif elementi karbonik anhidraz 2'nin aktivitesini bloke eder, bu da bikarbonat iyonlarının oluşumunun inhibisyonuna neden olur ve aynı zamanda sodyumlu sıvının hareketi zayıflar. Bu, gözün siliyer gövdesi içinde üretilen göz içi sıvısının hacminde bir azalmaya yol açar ve bu da IOP değerlerinin zayıflamasına neden olur.

İlaç dolaşım sistemine nüfuz etme yeteneğine sahiptir. Etkin madde eritrositlerin içine adsorbe edilir. Bu durumda, bir bozunma ürünü oluşur - eritrositlerin içinde biriken ve karbonik anhidraz ile sentezlenen N-desetil brinzolamidin bir bileşeni.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

İlacın yarı ömrü 111 gündür. Plazmadaki protein sentezi seviyesi %60'tır.

Etkin madde ve metabolik ürünleri değişmeden, çoğunlukla idrarla atılır.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dozlama ve uygulama

İlacın damlaları konjonktival keseye damlatılmalıdır - porsiyon büyüklüğü 1 damladır. Bu prosedür günlük olarak, günde iki kez yapılmalıdır.

Damla içeren şişe kullanılmadan önce çalkalanmalıdır. İlaç dikkatli kullanılmalı, şişenin damlalığı cildin açık bölgelerine değdirilmemelidir.

[ 15 ], [ 16 ]

Hamilelik Azopta sırasında kullanın

Brinzolamidin gebe kadınlarda oftalmik kullanımına ilişkin bilgi yoktur. Hayvan testleri sistemik olarak kullanıldığında üreme organları üzerinde toksik etkiler göstermiştir. Azopt gebelik sırasında veya doğum kontrolü kullanmayan doğurganlık çağındaki kadınlara reçete edilmemelidir.

Emzirme dönemi.

Brinzolamid veya parçalanma ürünlerinin ilacın topikal oftalmik kullanımından sonra anne sütüne geçip geçmediğine dair veri yoktur. Hayvan testleri, damlaların oral yoldan uygulanmasından sonra, brinzolamidin minimal miktarlarının süte geçtiğini göstermiştir.

Emzirme döneminde ilacın kullanılması yasaktır, çünkü bebeklerde ve yenidoğanlarda komplikasyon olasılığı göz ardı edilemez.

Kontrendikasyonlar

Başlıca kontrendikasyonlar:

• tıbbi bileşenlere karşı artan duyarlılığın varlığı;
• Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu.

İlacın şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu veya dar açılı glokomu olan kişilerde kullanımında dikkatli olunması gerekir; çünkü bu tür bozukluklarda ilacın etkililiğini gösteren çalışmalar yapılmamıştır.

Hastada aşırı duyarlılık belirtileri gelişirse Azopt kesilmelidir.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Yan etkiler Azopta

Damla kullanımı genellikle ağızda acımsı bir tada ve buna ek olarak damlatıldıktan hemen sonra geçici görme bulanıklığına yol açar. Acı tat büyük ihtimalle ilacın nazofarenkse nüfuz etmesinden kaynaklanır. Böyle bir reaksiyon olasılığını azaltmak için damlatma işleminden sonra göz kapaklarınızı sıkıca kapatmalısınız.

Ayrıca ilacın kullanımı sırasında aşağıdaki olumsuz etkiler görülebilir:

• bulaşıcı nitelikteki hastalıklar: nazofarenjitli sinüzit ve farenjit;
• oftalmolojik sistemi etkileyen bozukluklar: göz ağrısı veya yabancı cisim hissi, ayrıca göz hiperemisi, kaşıntı veya kuruluk. Blefarit, göz akıntısı, göz tahrişi, kornea erozyonu, noktasal keratit ve kornea epitelinde bir defekt de not edilir. Ek olarak, kornea veya göz ödemi ve çökeltileri oluşur, GİB artar, fotosensitivite, diplopi, konjonktival hiperemi ve pterjiyum gelişir. Görme zayıflığı, oküler hipoestezi, oküler duyarlılıkta önemli artış, astenopi ve konjonktivit not edilebilir. Bununla birlikte, göz kapaklarının kenarlarında pullar oluşabilir, keratopati veya keratit ortaya çıkabilir, kornea lekelenir, gözyaşı artar ve optik disk bölgesinde kazı artar. Kornea epitelinde olası bozukluklar, meibomitli fotopsi, göz kapağı bölgesinde şişlik veya kaşıntı, sklerayı etkileyen pigmentasyon, subkonjonktival kistler veya kuru keratokonjonktivit;
• CVS disfonksiyonu: düzensiz kalp hızı, angina veya bradikardi, ayrıca CRDS;
• gastrointestinal sistemi etkileyen sorunlar: mide bulantısı, şişkinlik, ağız kuruluğu, karın rahatsızlığı, mide rahatsızlığı ve özofajit. Ayrıca kusma, mide rahatsızlığı, bağırsak peristaltizminde artış, üst karın bölgesinde ağrı ve ağız içinde parestezi görülebilir;
• epidermal lezyonlar: döküntüler, ciltte kalınlaşma, ürtiker, kaşıntı ve alopesi;
• dolaşım bozuklukları: kan klorür düzeylerinde artış veya kırmızı kan hücresi düzeylerinde azalma;
• merkezi sinir sistemi bozuklukları: kabusların ortaya çıkması, uyuşukluk hissi, depresyon veya sinirlilik, ilgisizlik, uykusuzluk, amnezi, baş dönmesi veya baş ağrısının gelişmesi. Ruh halinin azalması, motor koordinasyonunun bozulması, şiddetli yorgunluk ve kaygı, sinirlilik hissi, hafıza kaybı ve parestezi görünümü de not edilebilir;
• işitme organlarıyla ilgili sorunlar: kulak çınlaması;
• Solunum sistemi belirtileri: dispne, burun tıkanıklığı, öksürük, gırtlak ve boğazda ağrı, burun kanaması veya kuruluk. Ek olarak hapşırma, rinit, boğaz tahrişi ve bronşiyal hiperaktivite görülebilir;
• kas-iskelet sistemi bozuklukları: miyalji, kas spazmları ve bel bölgesinde ağrı;
• üreme işlev bozukluğu: erektil disfonksiyon ve libido azalması;
• Diğer belirtiler: asteni ve göğüs ağrısı.

Yan etkiler ortaya çıkarsa tedavi süreci durdurulmalıdır.

[ 14 ]

Aşırı doz

Damlanın lokal olarak kullanılması durumunda doz aşımı görülmemektedir.

Ağızdan alındığında zehirlenme belirtileri şu şekilde ortaya çıkabilir: elektrolit dengesizliği, asidoz ve ayrıca sinir sisteminin işleyişinde bozukluklar.

Bu durumda kan pH seviyesinin ve elektrolit düzeylerinin takibi önerilir.

[ 17 ], [ 18 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Azopt'u karbonik anhidraz aktivitesini inhibe eden oral yoldan uygulanan ilaçlarla birleştirmek yasaktır, çünkü bu negatif semptomların olasılığını artırır. Yüksek dozda salisilatlar da negatif semptomların riskini artırır.

İlaç diğer lokal oftalmolojik ilaçlarla kombine edilebilir, ancak uygulamaları arasındaki aralık en az 10 dakika olmalıdır.

[ 19 ]

Depolama koşulları

Azopt çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Sıcaklık seviyesi – 4-30°C arasındadır.

Raf ömrü

Azopt, damlaların üretim tarihinden itibaren 24 ay içinde kullanılabilir. Açılmış bir şişenin raf ömrü 1 aydır.

[ 20 ], [ 21 ]

Çocuklar için başvuru

Çocuklarda damla kullanımının güvenliğine ilişkin veri bulunmadığından bu yaş grubuna damla reçete edilmemelidir.

[ 22 ], [ 23 ]

Analoglar

İlacın analogları Artelac, Dorzopt ve Okulohel ile Betoptic ve Xalatan'ın yanı sıra Xonef'tir.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

İncelemeler

Azopt, kullanan kişilerden genellikle iyi yorumlar alır, ancak birçoğu çok sayıda olumsuz semptomun varlığına işaret eder. En yaygın şikayetler arasında baş ağrısı veya baş dönmesi, göz bölgesinde kızarıklık, kalp bölgesinde ağrı ve yüksek tansiyon gelişimi yer alır. Bu nedenle ilaç dikkatli kullanılmalı ve tedavi sırasında hastanın durumu sürekli izlenmelidir.