Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Akrokeratozis verrüsiformis Gopf: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 07.07.2025
Akrokeratosis verruciformis Hopf, otozomal dominant kalıtım tipinde bir genodermatozdur. Bazen, bazı yazarlara göre konjenital keratinizasyon defektinin bir ifadesi olan Darier hastalığı ile birlikte görülür. Çoğunlukla ellerin ve ayakların dorsal yüzeylerinde çok sayıda siğil papülünün varlığı ile karakterizedir. Papüller normal cilt rengindedir veya kırmızımsı kahverengidir ve genellikle hiperkeratotik tabakalarla kaplıdır.
Hopf akrokeratozisi verruciformis'in patomorfolojisi. Karakteristik hiperkeratoz, granüler standın kalınlaşmasıyla akantoz, epidermal büyümeler uzun ve düzensizdir. Bazen, önemli olabilen papillomatozis, epidermisin "kule" şeklinde sınırlı yükselmeleriyle, bazen de epidermisin atipik büyümeleriyle birlikte görülür. Akrokeratoz, Darier hastalığıyla birleştiğinde, lezyonlarda ikincisinin belirtileri görülebilir. "Kule" şeklinde epidermisin yükselmesi, Hopf akrokeratozu için tipiktir, ancak bunlar olmayabilir, bu da onu, parakeratoz ve epidermisin üst katmanlarındaki hücrelerin vakuolizasyonunun görüldüğü yaygın ve düz siğillerden ayırmayı gerekli kılar.
Neleri incelemek gerekiyor?
Nasıl muayene edilir?
Hangi testlere ihtiyaç var?