Aecol

Aekol, ülser ve yaraların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır; yaraların iyileşmesine ve iz kalmasına yardımcı olur.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Endikasyonları Aecol

Duodenum ve mide ülserlerinin kompleks tedavisinde, nonspesifik ülseratif kolit ve mide rezeksiyonu sonrası durumlarda kullanılır.

Lokal olarak da endikedir: rektal mukozadaki çatlakların iyileştirilmesinde (ayrıca çatlakların kesilmesi için yapılan ameliyatlardan sonraki durumlarda), hemoroidlerde, proktosigmoiditte, trofik, dekubital veya varisli ülserlerde ve skleroderma, serviks erozyonu ve kolpitiste. Ayrıca endoservisit, pürülan-nekrotik yaralar, enfekte yanıklar (2-3 derece) ve otodermoplasti sonrası durumların tedavisinde.

Tahliye formu

50 veya 100 ml'lik şişelerde yağ solüsyonu olarak üretilmektedir. Bir pakette 1 şişe bulunmaktadır.

Farmakodinamik

Kombine bir vitamin kompleksi, özellikleri bileşiminde bulunan bileşenlerin (retinol, tokoferol ve K vitamini) etkisiyle belirlenir. İlaç antiülser ve metabolik etkiye sahiptir ve ayrıca onarım süreçlerini uyarır ve yara iyileşmesini hızlandırır. Ayrıca antiinflamatuar ve antioksidan etkiye sahiptir ve ayrıca kılcal damarlardaki kan dolaşımı sürecini geri kazandırır, geçirgenliklerini ve doku geçirgenliğini stabilize eder. Ayrıca hemostatik özelliklere sahiptir.

Dozlama ve uygulama

İlaç ağızdan, yemeklerden önce (30-40 dakika) alınmalıdır. Yetişkinler için dozaj, 4-5 hafta boyunca günde 2-3 kez 5-10 ml'dir (veya 1-2 çay kaşığı).

Gerektiğinde ön tıbbi muayeneden sonra tedavi süreci altı ay sonra tekrarlanabilir.

Proktolojide lokal olarak kullanılır - bu durumda solüsyona batırılmış tamponlar veya 30-50 ml'lik mikrokristaller 10-12 gün boyunca kullanılır. Jinekolojide solüsyona batırılmış tamponlar da kullanılır. Kurs süresi 1-15 tedavi prosedürüdür.

Cilt lezyonları durumunda, öncelikle üzerinde beliren nekrotik oluşumlardan temizlenmesi gereken yaralı bölgelere uygulanır. Granülasyonlu epitelizasyon ortaya çıkana kadar yağ pansumanları şeklinde uygulanır.

[ 8 ], [ 9 ]

Hamilelik Aecol sırasında kullanın

Emzirme ve gebelik döneminde ilacın oral yoldan alınması yasaktır.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük varsa ilacın lokal olarak kullanılması yasaktır.

Oral uygulamaya kontrendikasyonlar:

• 14 yaş altı çocuklar;
• hipervitaminoz tipleri A ve E;
• retinoid aşırı dozu;
• obezite veya tirotoksikoz varlığı;
• miyokard enfarktüsünün alevlenme evresi;
• şiddetli kardiyoskleroz formu;
• dekompanse kalp yetmezliği;
• safra kesesi taşı;
• kronik pankreatit veya karaciğer yetmezliğinin şiddetli evresi;
• glomerülonefritin kronik formu;
• nefritin akut veya kronik evresi;
• hiperlipidemi veya hiperkoagülasyon;
• tromboembolizm varlığı;
• alkolizmin kronik biçimi;
• Besnier-Böck-Schaumann hastalığı (ayrıca anamnezde);
• G6PD eksikliği.

Yan etkiler Aecol

İlacın kullanımı sonucunda aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:

• sinir sistemi organları: uyuşukluk hissi, uyuşukluk veya güçsüzlük, hızlı yorgunluk, sinirlilik hissi, uykusuzluk, baş ağrıları, rahatsızlık hissi ve konvülsiyonların gelişimi. Ayrıca, görme veya tat bozuklukları, göz içi basıncının artması, aşırı terleme, sıcaklıkta artış ve sıcaklık hissi mümkündür;
• kas-iskelet sistemi: yürüyüşte bozukluklar, bacak kemiklerinde ağrılar, röntgenlerde görülen kemik değişiklikleri;
• gastrointestinal sistem: iştahsızlık, ağız kuruluğu, aft görünümü, epigastriumda rahatsızlık hissi ile dispepsi, karın ağrısı, bulantı ile kusma, ishal, kilo kaybı;
• (karaciğer patolojilerinde alevlenme görülebilir, ayrıca karaciğer transaminazları ve alkalen fosfataz aktivitesinde artış görülebilir).
• idrar sistemi organları: nokturi, pollakiüri veya poliüri gelişimi;
• hematopoietik sistemin organları: hemolitik anemi formu, hiperprotrombinemi veya hipertrombinemi gelişimi ve ayrıca tromboembolizm. Ayrıca tokoferol eksikliği olan hastalarda hematoliz mümkündür;
• kardiyovasküler sistem: taşikardi gelişimi, kan basıncında geçici düşüş, zayıf nabız;
• alerjiler: ürtiker veya eritem gelişimi, deri döküntüsü, kaşıntı, kuruluk ve soyulma. Ayrıca bronşiyal spazmlar, yüz hiperemisi, dudak derisinde çatlaklar, avuç içlerinde, ayak tabanlarında ve nazolabial üçgende sarı-turuncu lekeler görülebilir. Cilt altında şişlik de görülebilir. Kullanımın 1. gününde tekil vakalar arasında kaşıntılı makülopapüler döküntünün ortaya çıkması yer alabilir (bu durumda ilacın kullanımı kesilmelidir). İlacın uygulandığı yerde reaksiyonlar da mümkündür;
• Diğerleri: Alopesi, adet düzensizlikleri, hiperbilirubinemi veya hiperkalsemi gelişimi ve fotofobi.

İlacın dozu azaltıldığında veya kullanımı geçici olarak kesildiğinde yan etkiler kendiliğinden geçer.

Cilt hastalıkları durumunda, ilacı yüksek dozlarda 7-10 gün kullanmak, lokal inflamatuar süreçlerin alevlenmesine neden olabilir (bu durumda ek tedaviye gerek yoktur, semptomlar zamanla kaybolur). Bu etki, ilacın immün ve miyelostimüle edici özelliklerinden dolayı gelişir.

Tokoferolün günlük yüksek dozlarda (400-800 mg) uzun süreli kullanımı sonucunda hipotrombinemi artabilir. Ayrıca kreatinüri, baş dönmesi ve gastrointestinal sistemde kanama da görülebilir.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Aşırı doz

İlaç aşırı dozunun belirtileri arasında A, E veya K tipi hipervitaminoz belirtileri de yer alır.

Retinol aşırı dozu: sinirlilik, baş dönmesi veya kafa karışıklığı hissi, ayrıca ishal ve şiddetli dehidratasyon. Ciltte yaygın bir döküntü de mümkündür, daha sonra yüzden başlayarak büyük katmanlar halinde soyulmaya başlar. Ek olarak, diş etlerinde kanama, ağız mukozasında kuruluk ve üzerinde ülserlerin görünümü ve dudaklarda cildin soyulması görülebilir. Uzun tübüler kemikleri palpe ederken, keskin bir ağrı hissedilebilir (subperiosteal kanamalar nedeniyle).

Akut veya kronik hipervitaminoz A, şiddetli baş ağrıları, ateş artışı, kusma, uyuşukluk, görme sorunları (çift görme başlar), kuru cilt ve kas ve eklemlerde ağrı şeklinde kendini gösterir. Ayrıca, dalak ve karaciğerin boyutu artabilir, pigment lekeleri ortaya çıkabilir, sarılık gelişebilir; kan tablosu değişebilir, iştah kaybolabilir ve güç kaybı görülebilir. Hastalığın şiddetli vakalarında nöbetler başlar, kalp zayıflığı ortaya çıkar ve hidrosefali gelişir.

Bu durumlarda semptomatik tedavi gerekir.

Tokoferolün artan dozunun (günde 400-800 mg uzun süre boyunca) alınması sonucunda genel bir halsizlik hissi, baş ağrıları, dispeptik semptomlar ve yorgunluk hissi gelişebilir. Bu hastalığa yatkınlığı olan kişilerde tromboembolizm riskinin artması da mümkündür. Ayrıca kolesterol seviyesi artabilir.

Semptomların ortadan kaldırılması için tokoferolün vücuttan uzaklaştırılması gerekir, ardından semptomatik tedavi uygulanır.

K tipi hipervitaminoz gelişmesi durumunda hiperprotrombinemi veya hipertrombinemi veya hiperbilirubinemi meydana gelir ve ayrıca sarılık gelişebilir ve karaciğer transaminazlarının aktivitesi artabilir. Kabızlık, ishal, karın ağrısı, deri döküntüsü ve ayrıca genel aşırı heyecan hissi de mümkündür.

Tedavi, ilacın kesilmesini gerektirir. Kan pıhtılaşma sistemini izlerken alınması gereken antikoagülanlar reçete edilir. Semptomatik tedavi de yapılır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

İlacın östrojenlerle (bu durum A tipi hipervitaminoz riskini artırır) ve kolestiramin ve nitritlerle birlikte oral yoldan alınması yasaktır, çünkü bunlar AEkol'ün emilimini engeller.

İndirekt antikoagülanlarla, gümüş veya demir içeren ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

Retinol aspirin ve hidroklorik asitle birlikte kullanılmamalıdır. Ayrıca GCS'nin anti-inflamatuar özelliklerini zayıflatır.

Retinol, vazelin yağı ile birleştiğinde bağırsaklarda vitaminin emilimi bozulabilir.

Tokoferol, retinolün hızlı emilimini ve asimilasyonunu destekler. Büyük dozlarda tokoferolün vücutta retinol eksikliğine neden olabileceği dikkate alınmalıdır.

Tokoferol, steroid ilaçların ve NSAID'lerin (ibuprofen, sodyum diklofenak ve prednizolon gibi) tıbbi etkisinin etkinliğini artırır ve ayrıca kardiyak glikozitlerin (digoksin ile digitoksin gibi) ve retinol ile D vitamininin toksik etkisini azaltır. Kolestiramin ve mineral yağlarla kolestipol, tokoferolün emilimini azaltır.

Tokoferol, kanlarında lipid peroksidasyon ürünleri düzeyleri yüksek olan epilepsi hastalarında antikonvülsanların etkilerini artırabilir. Tokoferol ve parçalanma ürünleri K vitamini antagonistleridir.

Filokinon, dolaylı antikoagülanların (kumarin türevleri ve indandion dahil) etkisini zayıflatır. Heparinin antikoagülan aktivitesini etkilemez. Fibrinoliz inhibitörleri ve agregatörleri ile birleştirildiğinde hemostatik etkileri artar.

Geniş spektrumlu antibiyotiklerle, ayrıca salisilatlarla (yüksek dozlarda), kinin ve kinidinle, ayrıca sülfonamid ilaçlarıyla birlikte kullanıldığında fillokinonun dozajının artırılması gerekir.

Antiasit ilaçlar, safra tuzları ince bağırsağın üst kısmına yerleştiği için vitaminin emilimini yavaşlatır. Kolestipol ile kolestiramin, mineral yağlar, daktinomisin ve sukralfat da K vitamininin emilimini yavaşlatır.

Hemolitik ilaçlarla birlikte kullanıldığında yan etki gelişme riski artmaktadır.

[ 10 ], [ 11 ]

Depolama koşulları

İlaç, ilaçlar için standart koşullarda saklanmalıdır - çocukların erişemeyeceği, kuru, karanlık bir yer. Sıcaklık - maksimum 25°C.

Raf ömrü

AEKOL'ün kullanım süresi ilacın üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.