Abaktal

Daha genel anlamda ve vücut üzerindeki etkilerinden bahsedecek olursak, “Abactal” bulaşıcı hastalıklara karşı antibakteriyel etkiye sahiptir:

• idrar yolları ve böbrekler,
• prostatit, adneksit ve pelvisin benzer enfeksiyöz hastalıkları için,
• solunum yolları ve KBB organları vb.

[ 1 ], [ 2 ]

Endikasyonları Abaktal

Daha önce de söylediğimiz gibi, "Abactal" bir doktor tarafından reçete edilir. Onun izni olmadan bu ilacı satın almak neredeyse imkansızdır.

Peki, hangi durumlarda bir doktor bu özel ilaçla tedaviyi reçete edebilir? Enfeksiyonların varlığı sonucunda:

• böbreklerde ve idrar yollarında,
• pelvik organlarda,
• solunum yollarında ve KBB organlarında ayrıca şiddetli dış kulak iltihabı, kronik sinüzit ve benzeri durumlar da görülür,
• tifo, salmonelloz vb. dahil olmak üzere mide-bağırsak sisteminde,
• karaciğer ve safra kanallarında,
• karın boşluğunda, peritonit, intraabdominal apseler dahil,
• kas-iskelet sistemi (eklemler, kemikler, bağ dokuları) ile ilgili olarak, özellikle osteomiyelit,
• yumuşak dokularda stafilokoklar veya penisiline dirençli bakterilerin neden olduğu.

Ayrıca, "Abactal" gonore, sepsis, bakteriyel endokardit, meningeal enfeksiyonlar gibi bulaşıcı hastalıklarda etkilidir. Ayrıca, immün yetmezliği olan kişilerde enfeksiyonlara karşı ideal bir koruyucu önlemdir. Diğer antimikrobiyal ajanlarla eş zamanlı uygulama monoterapi olarak kullanılır.

Tahliye formu

"Abactal" beyaz veya sarımsı bir film kaplamasıyla kaplı oval bir tablettir. Tabletin kendisi, her yarısı dışbükey olan bir şerit biçiminde yatay bir bölmeye sahiptir.

1 tablet pefloksasin mesilat dihidrat - 558,5 mg, pefloksasin - 400 mg içerir.

Yardımcı maddeler şunlardır:

• 32 mg mısır nişastası,
• 79,5 mg laktoz monohidrat,
• 32 mg povidon,
• 32 mg sodyum karboksimetil nişastası,
• 27 mg talk,
• 2 mg kolloidal silisyum dioksit susuz,
• 7 mg magnezyum stearat.

Tablet kabuğu şunlardan oluşur:

• 13.166 mg hipromelloz,
• 2.09 mg titanyum dioksit,
• 854 mcg talk,
• 400 - 1,79 mg makrogol,
• 100 mcg karnauba mumu.

"Abactal", tabletli blister içeren bir karton pakette satılmaktadır (bir blisterde 10 adet). Talimatlar da dahildir.

Ampul formundaki "Abactal" ise, intravenöz uygulamaya yönelik, şeffaf, açık sarı veya sarı bir çözelti olup, bir ampulde 1 ml sıvı bulunur ve bu sıvı şunları içerir:

• 80 mg 400 mg - mesilat formunda pefloksasin,
• yardımcı bileşenler:
  • askorbik asit,
  • sodyum metabisülfit,
  • disodyum edetat,
  • benzil alkol,
  • sodyum bikarbonat,
  • damıtılmış su.

Karton ambalaj içerisinde 10 adet ampul bulunan paletler bulunmaktadır.

[ 3 ]

Farmakodinamik

"Abactal" florokinolon grubunun bir üyesidir ve sentetik bir antimikrobiyal ajandır. Bakterisidal bir özelliğe sahiptir ve çeşitli antibakteriyel etkilere sahiptir.

"Abactal"ın ana bileşeni olan pefloxacin, DNA replikasyonunu baskılama işlevini yerine getirir, RNA'yı ve bakteriyel hücre biyosentezinin seyrini etkiler. Ayrıca aerobik mikroplar üzerinde baskılayıcı bir etkiye sahiptir.

Gram-negatif bakterilerden bahsedecek olursak, bunlar ilaca her durumda, hem dinlenme hem de bölünme aşamasında duyarlıdır. Gram-pozitif bakterilere gelince, bunlar yalnızca bölünme sürecinde duyarlıdır.

"Abactal" insan vücudundaki şu mikrop türlerini ortadan kaldırabilir:

• Escherichia coli,
• Enterobacter türleri,
• Citrobacter türleri,
• İndol pozitif proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella türleri,
• Neisseria bel soğukluğu,
• Neisseria menenjitisi,
• Proteus mirabilis,
• Pnömokok türleri,
• Pseudomonas türleri,
• Salmonella spp ve daha pek çokları.

[ 4 ]

Farmakokinetik

Emme

"Abactal"ın etken maddesi olan pefloxacin, oral yoldan alındıktan sonra gastrointestinal sistemden kolayca atılır. Maksimum zirvesine tüketimden 1 - 1,5 saat sonra ulaşır. Biyoyararlanımı neredeyse %100'dür.

[ 5 ], [ 6 ]

Dağıtım

Plazma-protein ilişkisi %25-30 düzeyindedir.

Pefloksasin ayrıca mitral kapak, aort kapakçıkları, kalp kası, karın boşluğu, kemikler, periton sıvısı, prostat bezi, safra kesesi, balgam, tükürük gibi organlara, dokulara ve vücut sıvılarına yüksek hızda girer. Kan plazmasındaki pefloksasin içeriği, belirtilen sıvılardan ve dokulardan daha düşüktür.

[ 7 ]

Metabolizma ve atılım

Karaciğerde "Abactal" biyotransforme edilir. T1/2'den bahsedecek olursak, bu rakam yaklaşık 10,5 saattir. Böbrekler ve karaciğer normal şekilde çalıştığı sürece, verilen maddenin yaklaşık yarısı doğal haliyle idrarla ve 48 saat içinde metabolitler şeklinde atılır. Aktif maddenin yaklaşık %20-30'u safra ile atılır.

"Abaktal", özel klinik durumlarda farmakokinetiği:

Hastada böbrek fonksiyon bozukluğu varsa T1/2 ve plazma konsantrasyonu değişmez.

Eğer bu soru karaciğeri ilgilendiriyorsa, o zaman T1/2 artar ve plazma konsantrasyonu azalır ve sayılardaki fark çok belirgindir.

Dozlama ve uygulama

Ve şimdi en önemli konuya, "Abactal"ın nasıl kullanılacağına gelelim:

• ortalama günlük alım 800 mg,
• maksimum - 1,2 gr,
• Kullanım Şekli: Günde 2 defa, her 12 saatte bir 1 tablet (400 mg).

Genitoüriner sistemle ilişkili bazı bulaşıcı hastalıkları tedavi etmek için aşağıdaki oranlara başvurunuz: sabah veya akşam, yani günde bir kez - 400 mg "Abactal".

Komplikasyonsuz bel soğukluğu, hem erkeklerde hem de kadınlarda şu şekilde tedavi edilir: Günde tek doz 800 mg.

Karaciğer yetmezliği şu dozlarla ortadan kaldırılır: Her gün veya gün aşırı 400 mg. Doktorun önerilerine bağlıdır.

Mide-bağırsak rahatsızlıklarını önlemek için tabletlerin yemek sırasında alınması gerekir.

İnfüzyon formunda "Abactal" aşağıdaki doza sahiptir: 12 saatte bir 400 mg, infüzyon süresi 1 saattir. Ancak, başlangıçta ampulün içeriği, yani 400 mg, %5 dekstroz veya glikoz çözeltisi - 250 ml ile karıştırılır. Bu ilacı bir sodyum klorür çözeltisiyle ve ayrıca klor iyonları içeren çözeltilerle karıştırmak kesinlikle yasaktır.

Ameliyatta enfeksiyon komplikasyonlarına ilişkin koruyucu amaçlar için, karışımın intravenöz uygulanması reçete edilir, tek doz ameliyattan bir saat önce 400 mg ila 800 mg arasındadır.

Karaciğer hastalıkları ile ilgili olarak: intravenöz damla uygulaması - 8 mg/1 kg vücut ağırlığı. İnfüzyon ortalama bir saat sürer.

Sarılıklı hastalarda infüzyon aralığı günde bir kez, asitli hastalarda 36 saatte bir, sarılık ve asit birlikteliği olan hastalarda ise iki günde birdir.

Yaşlılarda, özellikle böbrek fonksiyonları bozuk olanlarda, ilacın formu ne olursa olsun, hem intravenöz uygulamada, hem de oral uygulamada dozun azaltılması önerilir.

[ 12 ]

Hamilelik Abaktal sırasında kullanın

Abactal gibi güçlü bir antibakteriyel ilaç hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Gerçek şu ki, bu ilacın özellikleri, özellikle yan etkilerini hesaba katarsanız veya kontrendikasyonları dikkatlice incelerseniz, çocuğun sağlığı üzerinde en öngörülemeyen etkiye sahip olabilir.

Yapılan çalışmalarda ilacın etkin maddesi olan pefloksasinin gebe kadınlarda kıkırdak dokusu üzerinde monoflorokinolonların toksik etkisine sahip olduğu gösterilmiştir.

Bu nedenle bu dönemde Abactal'i başka bir ilaçla değiştirmek daha doğru olur ve emziren anneler emzirme sürecini sonlandırmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Yukarıda tartışıldığı gibi, pefloksasin gebelik üzerinde olumsuz bir etkiye sahiptir ve emzirme dönemindeki kadınlar için kontrendikedir. Bu kategoriye ayrıca kinolonlara karşı artan duyarlılığı olan küçükler de dahildir.

Ayrıca Abactal'in, nedeni bilinmeyen epileptik sendrom, böbrek veya karaciğer yetmezliği veya akut karaciğer yetmezliği gibi merkezi sinir sistemi bozuklukları olan kişilerde kullanılması önerilmemektedir.

"Abactal" ilacı, vücuda önemli zararlar verebileceğinden, yalnızca bir hekimin sıkı denetimi altında damardan alınmalı veya uygulanmalıdır.

[ 8 ]

Yan etkiler Abaktal

Şimdi Abactal'ın herhangi bir farmakolojik formunun kullanımı sonucu ortaya çıkabilecek yan etkilere bakalım.

Yani "Abactal" aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

A) Sindirim sisteminden:

• iştah azalması veya iştahın tamamen kaybolması,
• hazımsızlık,
• mide bulantısı, kusma ve ishal,
• karaciğer enzimlerinin aktivitesinin artması,
• bilirubin ve alkalen fosfataz düzeylerinde artış,
• nadiren de olsa psödomembranöz kolit mümkündür;

B) Merkezi sinir sisteminden:

• baş ağrısı ve baş dönmesi,
• kaygı, sinirlilik, artan zihinsel uyarılma,
• uykusuzluk, depresyon,
• görme bozukluğu,
• halüsinasyonlar, kafa karışıklığı, titreme,
• nadiren, ancak konvülsiyonlar mümkündür;

B) İdrar sisteminden:

• hematüri,
• kristalüri,
• nadir: interstisyel nefrit;

C) Kas-iskelet sisteminden:

• eklem ağrısı,
• miyalji,
• tendinit,
• nadir: Aşil tendonu kopması.

Diğer şeylerin yanı sıra, "Abactal" lokal bir reaksiyona neden olabilir - flebit. Dermatolojik sorunlar da mümkündür, burada: kaşıntı ve cilt döküntüsü, ürtiker, ciltte kızarıklık. Periferik kanla ilgili geçici değişiklikler seçeneği dışlanmaz.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Aşırı doz

"Abactal" aşırı dozu aşağıdaki olumsuz sonuçlara yol açabilir:

• mide bulantısı, kusma,
• zihinsel ajitasyon, karışıklık,
• Ağır durumlar: konvülsiyonlar, bilinç kaybı.

Tedavi gastrik lavaj ve aktif karbon kullanımını içerir. Aynı zamanda tıbbi kontrol sağlanmalıdır, yani vücudun yeterli miktarda sıvı ile beslenmesini düzenlemek gerekir. Gerekirse semptomatik tedavi uygulanır. Hemodiyaliz vücudu kinolon türevlerinden arındıramaz.

[ 13 ]

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Abactal, magnezyum hidroksit ve alüminyum hidroksit içeren antasitlerle aynı anda kullanılırsa, pefloksasinin etkisi gecikir. Bu nedenle, ilaçların alınması arasındaki süre en az iki saat olmalıdır.

Abactal, Ranitidin veya Simetidin ile birlikte alındığında pefloksasinin T1/2 değeri artar.

"Abaktal" ve indirekt antikoagülanlar antikoagülanların etkisini artırabilir.

Florokinolonlar ve siklosporin ile eş zamanlı uygulama sonucunda kanda kreatin ve siklosporin düzeylerinin artma olasılığı göz ardı edilemez.

Kloramfenikol veya tetrasiklinlerle birlikte kullanıldığında antagonistik etki gösterir.

"Abactal"ın aktif maddesi olan pefloksasin, klor iyonları içeren solüsyonlarla asla karıştırılmamalıdır, aksi takdirde çökelme meydana gelebilir.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Depolama koşulları

Herhangi bir tıbbi ürün uygun saklama koşullarına ihtiyaç duyar. "Abactal" bir istisna değildir, bu nedenle bunun için belirli talimatlar vardır:

• ilacı saklamak için karanlık ve kuru bir yer gereklidir. Işık ve yüksek sıcaklıklar ilacı ısıtabilir ve terapötik özelliklerini kaybetmesine neden olabilir. Saklama sıcaklığı 25°C'yi geçmemelidir,
• ilacın 18 yaş altı kişiler de dahil olmak üzere bir dizi kontrendikasyonları vardır, bu da "Abactal"ın etkisinin çocuğun sağlığı üzerinde zararlı bir etkiye sahip olabileceği anlamına gelir. Bu nedenle, çocukların erişimi kesinlikle sınırlıdır,
• Yine kontrendikasyonların, yan etkilerin ve diğer ilaçlarla eş zamanlı uygulanmasından kaynaklanan süreçlerin varlığı nedeniyle “Abactal” kullanım talimatı ile birlikte ambalajında saklanmalıdır.

Özel Talimatlar

İlaç eczanelerde kesinlikle reçeteyle satılmaktadır, çünkü etkileri herkes için uygun değildir. Ve uygunsuz kullanım veya olası yan etkiler, kontrendikasyonlar hakkında bilgisizlik durumunda, "Abactal" üreticisi sorumlu değildir. Bu nedenle, yalnızca bir doktor kullanım yöntemlerini ve tedavi süresini belirleyebilir ve belirleyebilir.

Raf ömrü

Uygun şekilde saklandığında, "Abactal" hem ampullerde hem de tabletlerde 3 yıl geçerlidir. İlaç için uygun olmayan saklama koşulları durumunda, raf ömrü önemli ölçüde azalabilir ve bu durum üreticinin sorumluluğunda değildir.

Bir ilacı satın almadan önce üretim tarihine dikkat etmelisiniz, çünkü 3 yıl sonra tıbbi özellikleri tükenecektir.

Son kullanma tarihi geçmiş bir ilacınız varsa, ister Abactal ampullerde ister tabletlerde olsun, onu atmalısınız. Üreticilerin ambalaj üzerinde tarihleri belirtmesi boşuna değil!

[ 17 ]