^
A
A
A

Asyalılar, Kafkasyalılardan ve Afrikalılardan daha fazla alkolizmden kurtulma şansına sahipler

 
, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

28 September 2011, 20:01

Mongoloid ırkının neredeyse yarısı tarafından opioid reseptör genindeki mutasyon, antialkolik ilacın çalışmasını kolaylaştırır.

Los Angeles (ABD) Kaliforniya Üniversitesi'nden araştırmacılara göre Asyalılar, Kafkasyalılar ve Afrikalılar'dan daha fazla alkolizmden kurtulma şansına sahipler. Alkol bağımlılığının tedavisi için en yaygın ilaçlardan biri naltreksondur. Aynı zamanda, alkol için bir hedef olarak hizmet eden sinir hücrelerinin opioid reseptörlerine bağlanır. Anlaşıldığı üzere, Asyalıların genomunda, bu ilacın çalışmasını kolaylaştıran sık sık meydana gelen bir mutasyon vardır.

Deneyde 35 kişi katıldı. Her birine bir intravenöz etanol verildi, ancak bazı gönüllüler naltreksonu ondan önce yuttu ve bir kısmına bir plasebo verildi. Naltrekson almış olanlar, alkole tepkileri farklıydı: bazılarında, alkol neredeyse bir zevk duygusuna neden olmadı ve zehirlenme reaksiyonu daha belirgindi; ayrıca alkol için özlemi ciddi şekilde azalttılar. Bilim adamları, gönüllüleri alkol metabolizmasından sorumlu genler ve içsel hoşgörüsüzlükleri kontrol ettikten sonra bu sonuçlar doğrulandı.

Alkolün daha hızlı işlendiği veya alerjik reaksiyona neden olmadığı anlaşıldı. Bilim adamları, naltreksonun bağlandığı OPMM1 opioid mu reseptör geninde bir mutasyon buldu. Belirli bir konumda, bu gen nükleobazlar AG (adenin, guanin) ve GG (guanin-guanin) 'in bir kombinasyonu ise, naltrekson AA (adenin-adenin) vardı daha büyük bir etkiye sahiptir. Bir guanin ilacın etkisini arttırmak için zaten yeterliydi.

Bilim adamlarına göre, Mongoloid ırkı halkının yarısı OPRM1 geninde doğru konumda en az bir G'ye sahip. Avrupalılar arasında, bu mutasyonun şanslı sahipleri% 20, Afrikalılar arasında -% 5. Bu çalışmanın sonuçları Nöropsikofarmakoloji dergisinde yayınlanmaktadır.

Dünyada, eşit derecede hasta ve eşit olarak tedaviye cevap verecek iki insanın olmadığı bir sır değildir. Bu nedenle, hastalığın bireysel özelliklerini ortaya koyan bu tür çalışmalar özellikle modern tıp için umut verici.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.