^

Sağlık

Diyabetin Çeşitleri ve Belirtileri

Diabetes mellitus tipi LADA

Başka bir diyabet tipinin tahsis edilmesinin ne kadar haklı olduğu, klinik uygulamanın göstereceği, ancak bu patolojiyle ilgili problemler endokrinoloji alanındaki uzmanlar tarafından sürekli olarak tartışılmaktadır.

Tip 1 ve tip 2 diyabet ile ne acıyor?

Diyabet vücudunda en önemli enerji substrat homeostazı ihlal ile bağlantılı bir endokrin patoloji ise - glukoz, şeker hastalığı, ağrı, farklı yerleşim uzamış hiperglisemi nedeniyle komplikasyon olarak ortaya

Tip 1 ve tip 2 diabetes mellitusta cilt kaşıntı

Kaşıntı güçlü, rahatsız edici olabilir. Bazen dayanılmaz hale gelir ve pratik olarak bir insanı sinirsel bir zorlamaya sokar.

Diyabetin Belirtileri

Diyabetes mellitus belirtileri iki şekilde kendini gösterir. Bunun nedeni, mutlak veya göreceli olabilen akut veya kronik insülin eksikliğidir.

Diyabette trofik ülserler

Diyabette ülserler - periferal sinirler, kan damarları, deri ve yumuşak doku, kemik ve eklem bir arka plan oluşur, ve akut ve kronik ülserli kusurlar, kemik-artiküler lezyonlar, pürülan nekrotik ve kangren ile kendini gösterir endokrin sistem bu patolojinin, bir patolojik durum durdurma iskemik süreçler.

Diyabetik retinopati

Diyabetik retinopati, daha büyük çaplı bir damarın olası tutulumuna sahip primer primer lezyonları olan prekapiller arterioller, kılcal damarlar ve postkapiller venüllerdir.

Böbrek diyabet insipidus

Böbrek diyabeti insipidus, poliüri, polidipsi ve böbreklerin idrarı konsantre edememesini içerir.

Diyabetik nöropatinin semptomları

Tünel nöropati damar ve sinirler metabolizma ihlal esas olmayan ilişkili, ve anatomik "tünel" sebep olduğu bir kendi sıkıştırma.

Diabetes mellitusta cilt değişiklikleri: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Cilt döküntüleri birincil (insülin bağımlı diyabet ve insulinezavisimy) ve Diyabet ikincil (zehirlenme, cerrahi, vb pankreas lezyonlar) hem de oluşabilir.

Aile ya da doğuştan diyabet insipidus

Aile ya da doğuştan diyabet insipidus, cinsiyete bakılmaksızın erken çocukluk döneminde ortaya çıkan oldukça nadir bir hastalıktır. Pato-anatomik araştırmalarda, hipotalamusta supraoptik nöronların gelişiminin yetersizliği, paraventriküler olanlardan daha azdı; azalmış nörohipofiz de saptandı.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.