^

Sağlık

A
A
A

Skar pemfigoid: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

 
, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Eş anlamlılar: dermatitis büllöz sineğiral atrofi mukus Lort-Yakup, pemfigoid benign müköz membranlar

Pemfigoidin yara izinin nedenleri ve patogenezi çalışılmamıştır. Patogenezde, bağışıklık sisteminde bir ihlal büyük bir öneme sahiptir çünkü dolaşımdaki lgG antikorları ve IgG ve C3 kompleman bileşenlerinin mukozal cildin bazal membranında birikmesi kanda bulunur.

Pemfigoid skar belirtileri. Hastalık genellikle 50 yıl sonra kadınlarda görülür. Burun, yutak, idrar yolları ve cilt - Klinik tablo dermatoz lezyon mukoza göz, ağız boşluğu, nadir bulunur. Pemfigoidden kaynaklanan hastaların yaklaşık% 40'ı fotofobi ve lakrimasyon ile birlikte konjunktivit olgusu ile başlar. İlk bir göz genellikle etkilenir, zamanla (ortalama 3 ila 6 ay arasında) ikinci göz de söz konusudur. Yavaş yavaş, hastaların dikkatini çekemeyeceği, ephemeral subkonjonktival, düşük fark edilebilir kesecikler ortaya çıkar. Klinik olarak, üst ve alt göz kapağı ve göz kapakları ve gözün konjonktiva arasındaki küçük adezyonlar şeklinde tezahür subkonjunktival skar dokusunun oluşumunu başlatılması. Patolojik süreçte, tüm konjonktiva yer alır. Bunun bir sonucu olarak, yara izi konjonktiva, konjunktiva kesesi füzyon (simblefaron) skar küresi ile kaynaşık, göz kapaklarını, göz boşluğu daraltır, hareket sınırlama küresi trihiazisom ektropiyon, deformasyon lakrimal kanalları bulanıklık ve kornea delinmesi ile geliştirilmiştir doğar oldu. Süreç körlüğe yol açabilir.

Hastaların yaklaşık% 30 harici olarak değiştirilmemiş mukoza veya eritromatoznom arka kabarcıklar kalın lastik görünür oral mukozal lezyon (genellikle yumuşak damak, bademcikler, yanaklar ve dil) ile başlar. Kabarcıklar ortaya çıkar, sonra kaybolur, aynı yerlerde yıllarca tekrarlanır. Seröz veya hemorajik içerikli 0,3 ila 1 cm veya daha fazla balon boyutları. Mesane kapağının yıkılmasından sonra, periferik büyümeye eğilimli olmayan, az acı veren erozyonlar vardır. Ağzın mukoza zarında birkaç ay veya yıl boyunca dilin işlevinin ihlali ile silikat-yapıştırıcı ve atrofik değişiklikler vardır. Burun mukoz membranı etkilendiğinde, nazal septum ve kabuklar arasında daha fazla füzyon oluşumuyla birlikte atrofik rinit gözlenir. Dikenler ağız köşeleri, yemek borusu yapısı, anüs, üretra, Fimosis, küçük labia ve bu organların bozukluğu arasında yapışmalar de, yutak içinde oluşabilir.

Deri lezyonları nadirdir. Bu durumda, cilt üzerindeki kabarcıklar, kural olarak, tek ve nadiren genelleştirilmiş hale gelir. Erüpsiyonlar genellikle kafa derisi, yüz, gövde, dış genital bölgeler, göbek ve anüs etrafındaki bölgelerde, daha seyrek olarak uzuvlarda bulunur. Genellikle mukoza zarında döküntülerden sonra ortaya çıkarlar ve çok nadir durumlarda mukoza zarındaki değişikliklerden önce gelirler. Kabarcıkların saydam veya hemorajik bir sıvı olan farklı bir değeri vardır (çap olarak 0,5 ila 2 cm). Kabarcıklar açıldıktan sonra, kuru kabuklarla hızla kaplanan pembe, hafif nemli erozyonlar oluşur. Erozyon atrofik skar oluşumu ile epitelize edilir. Aynı yerlerde dermatit olası nüksü.

Sikatrisyel pemfigoid ile Nikolsky'nin semptomu negatiftir, Tzanck hücreleri hiçbir zaman lezyonlarda bulunmaz. Hastaların genel durumu, kural olarak ihlal edilmez.

Histopatoloji. Konjonktivanın ve derinin histolojik incelemesinde, akantoliz olmadan subepitelyal kabarcıklar bulunur. Mesane içeriğinde eozinofillerin, submukozal doku ödeminin papiller katmanında ve esas olarak lenfositler ve histiyositlerden oluşan belirgin infiltrasyonda olduğu bildirilmektedir. Hastalığın sonraki aşamalarında submukozal tabakanın fibrozisi ve dermisin üst kısmı gelişir.

Ayırıcı tanı konvansiyonel ve eritematöz pemfigus vulgaris, büllöz pemfigoid Kol, Stevens-Johnson sendromu, dermatit herpetiformis, bir hastalık Bskhcheta büllü formu ile gerçekleştirilir.

Pemfigoid skarının tedavisi büllöz pemfigoid ile aynıdır. Sistemik glukokortikosteroidler, DDS, presokolol veya delagilli glukokortikosteroidlerin bir kombinasyonu etkilidir. Aerosoller ve obkalyvaniya şeklinde topikal - glukokortikosteroidler A, B, E, biostimulanlar (aloe) ve resorptif (lidaz) ilaçlar, vitaminleri uygulayın.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Seni rahatsız eden nedir?

Neleri incelemek gerekiyor?

Hangi testlere ihtiyaç var?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.