^
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Optik sinir gliomu

Makalenin tıp uzmanı

Göz doktoru, oküloplastik cerrah
Alexey Kryvenko, Tıbbi İncelemeci
Son inceleme: 07.07.2025

Optik sinir gliomu, çoğunlukla kızları, daha az sıklıkla yetişkinleri etkileyen yavaş büyüyen bir astrositomdur. Genellikle nörofibromatozis tip I ile ilişkilidir.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Optik sinir gliomunun belirtileri

Yaşamın ilk on yılında görme yeteneğinde yavaş bir azalma ile kendini gösterir, daha sonra ekzoftalmi ortaya çıkar, ancak bazen olayların sırası tersine de dönebilir.

Optik sinir gliomunun aşağıdaki belirtileri ayırt edilir:

  • Görme kaybıyla birlikte optik sinirin fonksiyon bozukluğu ekzoftalmi derecesiyle orantılıdır.
  • Optik disk başlangıçta ödemlidir, daha sonra atrofik hale gelir.
  • Bazen optikosilier vasküler şantlar görülebilir.
  • Kranial olarak kiazma ve hipotalamusa doğru yayılabilir.

Neresi acıyor?

Seni rahatsız eden nedir?

Optik sinir gliomunun tanısı

  • Bilgisayarlı tomografide optik sinirde fusiform kalınlaşma görülür;
  • MR, intrakraniyal yayılımı ortaya çıkarabilir.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Neleri incelemek gerekiyor?

Optik sinir gliomunun tedavisi

Optik sinir gliomunun tedavisi tümörün posterior yayılımına göre değişmektedir.

  1. Büyüme belirtilerinin olmaması, görmenin iyi olması ve kozmetik kusurların olmaması durumunda gözlem endikedir.
  2. Özellikle görme azlığı ve ileri derecede ekzoftalmus bulunan tümörlerde gözün korunarak cerrahi olarak çıkarılması önerilmektedir.
  3. Kranial yayılım durumunda kemoterapi ile birlikte radyoterapi endikedir, bu durumda çıkarılması mümkün değildir.

Prognoz karışıktır. Bazı tümörler uykudadır ve çok yavaş büyürken, diğerleri intrakranial olarak ilerler ve yaşamı tehdit eder.


iLive portalı tıbbi öneri, teşhis veya tedavi sağlamaz.
Portalda yayınlanan bilgiler sadece referans içindir ve bir uzmana danışmadan kullanılmamalıdır.
Sitenin kural ve politikaları dikkatlice okuyun. Ayrıca bize ulaşın!

Telif Hakkı © 2011 - 2025 iLive. Tüm hakları Saklıdır.