Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Morgagnes-Stewart-Morel sendromu: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 07.07.2025
Morgagni-Steward-Morel sendromu, frontal kısmın iç plakasının kalınlaşması (frontal hiperostoz), belirgin çift çene ve yağlı önlük ile genel obezite, genellikle ciltte çatlaklar olmadan, sıklıkla intrakranial hipertansiyon, adet düzensizlikleri, hirsutizm, özellikle frontal ve oksipital lokalizasyonda şiddetli baş ağrıları, hafıza kaybı, depresyon, diabetes mellitus ile karakterizedir. Diabetes insipidus semptomlarının gelişmesi oldukça nadir olmakla birlikte mümkündür. Sendrom kadınlarda daha tipiktir ve çoğunlukla klimakterik dönemde ortaya çıkar. Ancak daha genç yaşlarda da (30 yaşına kadar) ortaya çıkabilir. Sendromun eksik formları en yaygın olanıdır. Erkeklerde son derece nadirdir.
Morgagni-Stuard-Morel sendromunun nedenleri
Kalıtsal hastalıkları ifade eder. Otozomal dominant bir şekilde kalıtılır.
Morgagni-Steward-Morel sendromunun patogenezi
Adenohipofizin eozinofilik ve bazofilik hücrelerinin hiperfonksiyonu sonucu STH ve ACTH'nin aşırı üretimiyle oluşan hipotalamik-hipofiz bölgesinin disfonksiyonu. Hiperfonksiyon hipotalamik salım faktörleri tarafından indüklenir.
Morgagni-Steward-Morel sendromunun tedavisi
Hastalığın ana belirtileri olan obezite, hipertansiyon, depresyonun hafifletilmesi hedeflenmelidir.
[