^

Sağlık

A
A
A

Kulak anomalileri

 
, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Günlük pratikte, herhangi bir uzmanlık doktoru, belirli organların gelişiminde konjenital anomalilerle daha sık karşılaşmaz. Dikkat hem fonksiyonel hem de kozmetik yönleri gerektirir. Tipik olarak, anomaliler ikili hastalık sakatlık yol açan ile çocuğun konuşma ve bir bütün olarak onun psikosomatik gelişmeyi şekillenmesinde önemli bir rol oynar işitsel analizörü, önemli disfonksiyon eşlik eder. Birçok durumda çeşitli uzmanların çok adımlı müdahaleleri gerekli olabileceğinden, çeşitli yardım çeşitlerini iyi bilmek önemlidir.

Harici olarak, kulağın gelişimsel kusurları çok değişkendir: kulakçıktaki ya da bireysel elemanlarındaki (makro-hücreler) bir aurikülün (mikrotia, anotia) yokluğuna kadar olan bir artıştan; parotis bölgesinde (kulak kulağı, parotis fistülü) veya aurikülün yanlış pozisyonunda ek oluşumlar. Anormal de, aurikül ile başın lateral yüzeyi (lop-ear) arasında 90 derecelik açı olarak kabul edilir.

Dış kulak kanalının (atrezi veya stenoz), işitsel kemikçiklerin, labirentin gelişmesindeki anormallikler - işitme bozukluğu olan daha ciddi bir doğuştan malformasyon.

ICD-10 kodu

  • Q16 Kulakta konjenital malformasyonlar (malformasyonlar) COC işitme kaybına neden olur.
  • Q17 Kulağın diğer konjenital malformasyonları (malformasyonları).
  • mikrotia (Q17.2), makrotiya (Q17.1), çıkıntı yapan, kulak ya da sarkık kulaklar (Q17.5), ilave kulak kepçesi (Q17.0) dış, orta ve iç kulak malformasyonlar ayırt eder. Parotis fistül, darlık ve dış kulak yolu atrezisi (S16. I) yerel kusurları kemikçik (Q16.3), labirent anomalileri ve iç kulak yolu (Q16.9).

Kulak anomalilerinin epidemiyolojisi

Yerli ve yabancı yazarların birleştirilmiş verilerine göre, işitme organının konjenital malformasyonları, 7000-15000 yenidoğanda yaklaşık 1'de, daha çok sağ taraflı lokalizasyonda görülmektedir. Erkekler kızlara göre 2-2.5 kat daha sık ve çekiyorlar.

Kulak anomalilerinin nedenleri

Kulağın malformasyonlarının çoğu sporadiktir, ancak yaklaşık% 15'i kalıtsaldır.

Kulak anomalileri belirtileri

İşitme organının en sık görülen konjenital malformasyonları Königsmark, Goldenhar, Tricher-Collins, Moebius, Nager sendromlarında gözlemlenmiştir.

Konigsmark sendromu not mikrotia, dış işitme kanalının atrezisi, iletken işitme kaybı. Dış kulak, dış işitsel bir meatus olmaksızın, dikey olarak hesaplanan deri kıkırdaklı silindir tarafından temsil edilir, yüz simetriktir, başka organlarda malformasyon yoktur.

Odyometri ile III-IV derecesinde iletken işitme kaybı ortaya çıkar. Konigsmark sendromunun kalıtımı, otozomal resesif tipte oluşur.

Kulak anomalileri - Belirtileri

Kulak anomalileri teşhisi

Çoğu yazarlara göre, bir kulak burun boğazının bir çocuğun kulak anomalisi ile doğması durumunda yapması gereken ilk şey işitsel işlevi değerlendirmektir. Küçük çocuklarla yapılan uzun süreli anketler, araştırmanın nesnel yöntemlerini kullanır - kısa süreli SVP ve BAE'nin kayıt yöntemleriyle eşiklerin saptanması; akustik empedans ölçümleri yapmak. 4 yaşından büyük hastalarda işitme şiddeti, sesli ve işitsel konuşma algısının anlaşılması ve ses eşiği odyometrisi ile belirlenir. Tek taraflı bir anomaliyle bile, dışsal olarak sağlıklı ikinci kulağım, işitsel fonksiyonun ihlali olmaması kanıtlanmalıdır.

Mikrotiye genellikle üçüncü derecenin (60-70 dB) iletken işitme kaybı eşlik eder. Bununla birlikte, daha az veya daha fazla iletken ve sensorinöral işitme kaybı gözlemlenebilir.

Kulak gelişiminin anomalileri - Tanı

Kulak gelişiminin anomalilerinin tedavisi

Çocuğun normal konuşma gelişimine bilateral kanduktivnoy işitme kaybı, bir kemik vibratörü ile bir işitme cihazı takmaya yardımcı olduğunda. Harici bir işitme sapı olduğunda, standart bir işitme cihazı kullanılabilir.

Nazofaringeal mukoza işitme tüpüne, orta kulağa ve mastoid işlemine devam ettiğinden, mikrotüpli bir çocuğun sağlıklı bir çocukta olduğu gibi otitis media geliştirme olasılığı da aynıdır. Mikrotia ve dış kulak yolunun atrezisi olan çocuklarda mastoidit vakaları vardır (cerrahi tedavi gereklidir).

Kulak gelişiminin anomalileri - Tedavi

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Neleri incelemek gerekiyor?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.