Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Kondromiksoid fibroma: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 07.07.2025
Kondromiksoid fibroma (eşanlamlısı: fibromiksoid kondroma), kondroid, miksoid ve lifli yapılardan oluşan lobüler bir yapıya sahip iskeletin nadir görülen iyi huylu tümörüdür.
Kemik tümörleri arasında 10-30 yaş arası hastaların %1'inden azında (hastaların yarısından fazlasında) görülür. Klinik bulgular, uzuvun etkilenen segmentinde sürekli ağrıdır. Zamanla ağrının şiddeti artar, aksaklık ve uzuvun yumuşak dokularının hipotrofisi birleşir. Genellikle palpasyon sırasında etkilenen bölgeye karşılık gelen düzgün kemik kalınlaşması alanı belirlenir. Tümör çoğunlukla kısa ve uzun tübüler kemiklerin metafizinde yer alır. Radyografiler ve BT, etkilenen kemik bölgesinin fusiform şişmesi ve kortikal tabakanın lokal yıkımı ile hücresel-trabeküler yapının yıkımına odaklandığını ortaya koyar. Sintigrafi, ortalama %185'lik lokal hipervaskülarizasyon, radyofarmasötiğin hiperfiksasyonunu - %475 gösterir. Anevrizmal ve soliter kemik kistleri ile ayırıcı tanı yapılmalıdır.
Kondromiksoid fibroma tedavisi cerrahidir - etkilenen kemik bölgesinin marjinal veya segmental rezeksiyonu, rezeksiyon sonrası oluşan defektin plastik cerrahisi ve endike ise kemik metal osteosentezi.
[ Neleri incelemek gerekiyor?
Nasıl muayene edilir?