^

Sağlık

A
A
A

İrisin iyi huylu tümörleri

 
, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

İris tümörlerinin% 84'üne kadar benign, yarısından çoğu (% 54-62) doğada miyojeniktir.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

İrisin Leiomyoması

İrisin liyomiyoması pupiller kas elemanlarından gelişir, aşırı yavaş büyüme ile karakterize edilir, pigmentsiz ve pigmentsiz olabilir. Tümörün renginin çeşitliliği irisin morfojenezi ile açıklanabilir. Gerçek şu ki, irisin pupiller kasları, iridoseliyer primordiyumun pigment epitelyumunun dış tabakasından oluşur. Embriyogenezde iris sfinkter hücreleri melanin ve miyofibrilleri üretir, postnatal dönemde melanin üretme yeteneği ortadan kalkar, ancak dilatör bunu korur. Bu, sfinkterden gelişen pigmente olmamış leiomyomaların ve dilatör elementlerden oluşan pigmentli leiomyomaların görünümünü açıklayabilir. Tümör, çoğunlukla yaşamın üçüncü-dördüncü yıllarında teşhis edilir.

Pigmente olmayan iris leiomiyoması, sarımsı-pembe bir yarı saydam proinmınöz düğüm formunda lokal olarak büyür. Tümör, pupilin kenarı boyunca veya daha nadiren bazal bölgede (siliyer kriptler bölgesinde) lokalize olur. Tümörün sınırları açık, tutarlılık gevşek, jelatinimsi. Yüzeyinde, ortasında vasküler ilmekler bulunan yarı saydam dış görünüşler görülebilir. Öğrencinin kenarında bulunan Leiomyoma, pigment jantın tersine dönmesine ve şeklinin değişmesine yol açar. Tümör crypts alanında lokalize olduğunda, ilk semptomlardan biri intraoküler basıncın artmasıdır, bu nedenle bu hastalar sıklıkla tek taraflı primer glokom tanısı alırlar.

İrisin pigment leiomyomu açıktan koyu kahverengiye kadar bir renge sahiptir. Tümörün formu nodal, düzlemsel veya karışık olabilir. İrisin siliyer kuşağında daha sık lokalize olur. Pupilla şeklindeki karakteristik değişiklikler, pigment sınırının tersine döndürülmesi nedeniyle uzaması, tümöre doğru yönlenmiştir. Pigment leiomyomunun kıvamı daha pigmentsizdir, yüzey tüpsür, yeni oluşan damarlar görünür değildir. Tümörün çevresi 1/3 'ün üzerinde olan ön kamara açısında tümörün çimlenmesi, ikincil intraoküler hipertansiyon gelişmesine yol açar. Tümör progresyonu işaretleri tümör çevresindeki değişiklikleri kabul: düzleştirme ve iris vasküler halo tümör uzağa yönlendirilmiş iris pigment ortaya püskürtme bölgesi pigment yollarının üstten görünüşüdür; öğrenci şekli de değişir. Ön kamara açısının ve siliyer cismin yapılarına filizlenen tümör, arka kamaraya doğru çıkarak lensin yer değiştirmesine ve bulanıklaşmasına neden olur. Tanı, biyomikro-, gonio-, diaphanoskopi ve iridoengiyografinin sonuçları temelinde belirlenebilir. Cerrahi tedavi: Tümör çevreleyen sağlıklı dokularla (blokeksizyon) birlikte çıkarılır. İris çevresinin 1 / 3'ünden daha fazlasını kaldırırken, bütünlüğü, mikro-kaynakların üst üste yerleştirilmesiyle geri yüklenebilir. önemli ölçüde düşürülmüş bir frekans ve lens astigmatizmin şiddeti iris diyaframı bütünlüğü azaltılması, ışık anormallikler azaltılır. Yaşamın prognozu olumludur, görme için başlangıçtaki tümör büyüklüğüne bağlıdır: tümör ne kadar küçükse, normal görüşü koruyabilme olasılığı da o kadar yüksektir.

Nevus Iris

Her kişinin iris rengi ve kript desenleri genetik olarak programlanmıştır. Renklenme hemen hemen hiç homojen değildir: iris yüzeyinde, küçük lekeler şeklinde hiperpigmentasyon alanları - "çiller" saçılabilir. Gerçek nevus, nöral krestin türevleri olan melanositik tümörleri ifade eder. Hem çocuklarda hem de yetişkinlerde tespit edilir. Klinik olarak, irisin nevusu irisin daha yoğun pigmentli bir kısmının görünüşüne sahiptir. Rengi sarıdan yoğun kahverengiye kadar değişir. Tümörün yüzeyi kadifemsidir, biraz dengesizdir. Bazen nevüs irisin yüzeyinin üzerine hafifçe çıkıntı yapar. Sınırları açıktır, nevüsün yüzeyindeki iris paterni, tümörün yoğun olduğu orta kısımda düzeltilir, desen yoktur. Nevüsün boyutları, 2-3 cm'lik bir pigmentasyon alanından iris yüzeyinin bir çeyreğini işgal eden büyük odaklara ve daha fazlasına kadar değişir. İlerlemeyle, tümör daha önce gözlenmemiş olan pigmentin ve etrafındaki genişlemiş damarların corollalarının koyulaşması ve büyümesi, eğitim sınırları daha az belirgin hale gelir. Sabit nevüs izlenmelidir. Nevüs ilerlediğinde, eksizyonu gösterilir. Yaşam ve görme prognozu iyidir.

Neleri incelemek gerekiyor?

Nasıl muayene edilir?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.