^

Sağlık

A
A
A

İdyopatik interstisyel pnömoni

 
, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

İdyopatik interstisyel pnömoni, benzer klinik özellikleri birleştiren, etiyolojisi bilinmeyen, interstisyel bir akciğer hastalığıdır. 6 histolojik alt tip olarak sınıflandırılırlar ve değişik derecelerde inflamatuar yanıt ve fibrozis ile karakterizedirler ve nefes darlığı ve radyografide tipik değişiklikler eşlik eder. Tanı, öykü, fizik muayene, radyasyon çalışmalarının sonuçları, akciğer fonksiyon testleri ve akciğer biyopsisi analiz edilerek konur.

Idiyopatik interstisyel pnömoni (IIP) Tanımlanmış 6 histolojik alt frekans azalan sırada gösterilen: Klinik olarak idiyopatik pulmoner fibroz bilinen alışılmış interstisyel pnömoni (iPr); nonspesifik interstisyel pnömoni; bronşiyolitin pnömoni düzenlenmesiyle yok edilmesi; interstisyel akciğer hastalığı RRBNZL ile ilişkili solunum bronşiyoliti; deskuamatif interstisyel pnömoni ve akut interstisyel pnömoni. Lenfoid interstisyel pnömoni, şimdi bir lenfoproliferatif hastalıkların parçası yerine birincil IBLARB kabul edilir gibi hala bazen idiyopatik interstisyel pnömoni alt tipi olarak görülüyor olsa da. Bu alt-tipler geçiş iltihap ve fibrozun ve nefes darlığı geliştirilmesi amacıyla, kurşun değişen derecelerde idiyopatik interstisyel pnömoni; genellikle pulmoner desen güçlendirilmesi şeklinde, göğüs radyograflarda değişiklikleri yaygın ve inflamasyon ve / veya fibroz histolojik olarak karakterize edilir. Yukarıdaki sınıflandırma, idiopatik interstisyel pnömoni alt tiplerinin çeşitli klinik özelliklerine ve tedaviye farklı yanıtlarına bağlıdır.

trusted-source[1], [2], [3]

İdiopatik interstisyel pnömoni tanısı

IDD'nin iyi bilinen nedenleri dışlanmalıdır. Her durumda, göğüs röntgeni, akciğer fonksiyonu ve yüksek çözünürlüklü CT taraması (CTWR) gerçekleştirilir. İkincisi, lezyon boyutu ve konumu daha doğru bir değerlendirme sağlamak interstisyel dokunun boşlukların olanlardan lezyon ayırt etmek ve primer veya ilişkili hastalık (örneğin, gizli mediastinal lenfadenopati, habis urlar ve tüm amfizem) daha olasıdır algılamasını sağlar. HRCT en iyi şekilde, hastanın akciğer alt kısımlarının atelektazisini azaltmak için karnın üzerinde yatan pozisyonunda gerçekleştirilir.

Teşhisi doğrulamak için genellikle HRCT verisine göre tanı konulduğu durumlar dışında bir akciğer biyopsisi gereklidir. Bir bronkoskopik transbronşiyal biyopsi, bir başka hastalığı teşhis eden bir IBLARB'yi dışlayabilir, ancak IBLARB için yeterli dokunun teşhis edilmesine izin vermez. Sonuç olarak, açık veya videotourakoskopik bir cerrahi müdahale gerçekleştirilirken, bir çok tanı alanından biyopsi yapılması gerekebilir.

Bronkoalveolar lavaj, bazı hastalarda ayırıcı tanısal aramanın miktarını daraltmaya yardımcı olur ve hastalığın ilerlemesi ve devam eden tedaviye yanıtı hakkında bilgi sağlar. Bununla birlikte, bu prosedürün ilk klinik muayenede yararı ve bu hastalığın çoğu durumunda daha fazla gözlem yapılmamıştır.

trusted-source[4], [5], [6]

Kim iletişim kuracak?

İdiopatik interstisyel pnömoni tedavisi

İdiopatik interstisyel pnömoni tedavisi subtipe bağlıdır, ancak genellikle glukokortikoidler ve / veya sitotoksik ajanlar içerir, ancak çoğu zaman etkisizdir. İdyopatik interstisyel pnömoni farklı bir prognoza sahiptir. Alt tipine göre değişir ve çok uygun olandan neredeyse her zaman ölümcül olana kadar değişir.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.