Göz lenfomaları

Gözün aksesuar aparatının (konjonktiva, lakrimal bez ve orbita) lenfomaları, tüm ekstranodal lenfomaların yaklaşık %8'ini oluşturur. Lenfoma, iyi huylu lenfoid hiperplazi gibi, lenfoproliferatif bir hastalık olarak sınıflandırılır. Bu iki form arasında, geleneksel histolojik teknikler kullanılarak teşhisi imkansız olan ara formların sözde "gri bölgesi" yer alır.

[ 1 ], [ 2 ]

Oküler Lenfoma Belirtileri

Göz lenfoması yaşamın 6-8. dekatlarında belirsiz semptomlarla ortaya çıkar.

• Yörüngenin herhangi bir yerinde lokalize olabilir ve bazen bilateraldir.
• Ön lokalizasyonlar palpe edilebilir ve elastik kıvamdadır.
• Bazen lenfoma konjonktiva veya gözyaşı beziyle sınırlıdır ve orbitayı tutmaz.

Orbitanın lenfoid hiperplastik lezyonlu hastaların sistemik muayenesi; akciğer grafisi, serum immünglobulin elektroforezi, olası retroperitoneal yayılımı saptamak için torakoabdominal CG ve gerekirse kemik iliği ponksiyonudur.

Oküler lenfomanın seyri değişkendir ve öngörülemez olabilir. Bazı hastalarda, histolojik olarak kötü huylu görünen lezyonlar kendiliğinden veya steroid kullanımından sonra iyileşir. Tersine, iyi huylu lenfoid hiperplazi gibi görünen lezyonlar birkaç yıl sonra lenfomaya dönüşür.

Oküler Lenfoma Sınıflandırması

Lenfomaların Avrupa-Amerikan Sınıflandırması (REAL), lenfomaları ekstranodal yayılım riskinin artmasına, zaman içinde yayılmasına ve mortaliteye göre 5 türe ayırır.

• Ekstranodal marjinal bölge B hücreli lenfoma.
• Foliküler merkez lenfoma.
• Yaygın büyük B hücreli lenfoma.
• Plazmasitom.
• Lenfoplazmasitik lenfoma.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Oküler lenfoma tedavisi

Oküler lenfomanın tedavisi, lokalize formlarda radyoterapi, yaygın formlarda ise kemoterapiyi içerir.