^

Sağlık

A
A
A

Göz kapaklarının konjenital malformasyonları

 
, Tıbbi editör
Son inceleme: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.

Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.

İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.

I. Kriptoftalm.

II. ablephary:

  1. göz kapaklarının tamamen yokluğu;
  2. ile birlikte göz kapaklarının yokluğu
    • Yeni Laxova sendromu (Neu Laxova);
    • makrozomi ile mümkün olan sendromu.

III. Kolobom:

  1. izole;
  2. yüz çatlakları ile kombinasyon halinde, örneğin, Goldenhar sendromu, Treacher-Collins sendromu (Treacher-Collins);
  3. Ağır deformasyon ile rehabilitasyonun ilk aşaması cerrahi düzeltme.

Golden sendromlu bir çocukta göz kapaklarının iki taraflı kolobomu.  Soldaki göz yarıklarının kapanması

Golden sendromlu bir çocukta göz kapaklarının iki taraflı kolobomu. Soldaki göz yarıklarının kapanması

IV. Ankiloblefaron:

  1. göz kapaklarının füzyonu;
  2. göz boşluğunun daralması;
  3. Otozomal dominant tipte kalıtılan formlar vardır.

V. Göz kapaklarının filiform füzyonu:

  1. merkezi bölgelerde lokalize olan üst ve alt göz kapaklarının polipöz füzyonu;
  2. Glottiste eşzamanlı değişiklikler yoktur.

VI. Brahiblefaron:

  1. göz boşluğunun genişletilmesi;
  2. Otozomal dominant tiple miras alınan formlar vardır;
  3. Down sendromu ve kranyo-fasiyal disostoz eşlik edebilir.

VII. Konjenital ektropion:

  1. eşlik:
    • blefarofimozis;
    • Down sendromu;
    • kranyo-fasiyal sendromlar;
    • lamellar iktiyozis.
  2. merhem, tarsorphia veya cerrahi müdahale kullanımını tavsiye ederiz;
  3. Keskin bir ektropion yüzyılın dönüşü olarak adlandırılır.

VIII. Epiʙlefaron:

1. Göz kapağının kenarına paralel uzanan ve kornea ile kirpiklerin temasına neden olan cildin kıvrımları;

  1. Doğu'nun sakinlerinde sıklıkla görülür;
  2. kendiliğinden kaybolur, terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç nadiren ortaya çıkar;
  3. Ekli keratit ile birlikte, kural olarak, iyi bir etki üreten cilt kıvrımlarının çıkarılmasını tavsiye ederiz.

Epiblefaron.  Yanlış kirpik büyümesi doğumdan kutlanır.  Bazen kendiliğinden iyileşme olur

Epiblefaron. Yanlış kirpik büyümesi doğumdan kutlanır. Bazen kendiliğinden iyileşme olur

IX. Entropiyon:

  1. patoloji, eşzamanlı mikroftalmiler;
  2. dairesel kas spazmı ile oluşur;
  3. Larsen sendromu ile:
    • eklemlerin çoklu dislokasyonları;
    • gelişimsel kusurlar, yarık damak;
    • zihinsel gerileme;
  4. kıkırdak viraj - göz kapağı kıkırdağı konjenital yatay deformasyon.

Konjenital entropion (eğrilik).

Konjenital entropion (eğrilik). Göz kapaklarının patolojisine ek olarak, çocuk sağ gözünde ağrıları için not edilir. Göz kapaklarının şişmesi dikkat çekiyor. Kirpiklerin pozisyonundaki değişiklikle sağ gözün üst göz kapağının bükülmesi. Korneada sürekli irritasyona rağmen, bu aşamada organik değişiklikler meydana gelmez. Üst göz kapağının dikilmesiyle durum normalize edildi.

Palyatif bir etkiye sahip olan tarsorfili gerçekleştirin, bazen radikal cerrahi müdahaleye ihtiyaç vardır.

X. Epikantus:

  1. üst veya alt göz kapağından, göz boşluğunun medial açısına veya medial yönde optik boşluğun medial açısına doğru uzanan deriden dikey kat;
  2. Doğu'nun sakinlerinde sıklıkla görülür;
  3. Blefarofimozis sendromu için patojenik işaret.

Epicanthus'un klinik formları.  a) Superciliary, b) palpebral, c) tarsal, d) ters

Epicanthus'un klinik formları. A) Superciliary, b) palpebral, c) tarsal, d) ters

XI. Telekantus:

  1. iki gözün göz boşluğunun medial açıları arasındaki mesafeyi arttırmak;
  2. Gerekirse, düzeltmeyi gerçekleştirin, göz boşluğunun medial açısının bağlarını kısaltın.

Telecanthus ve ters epicanthus

Telecanthus ve ters epicanthus

XII. Blefarophimosis (göz boşluğunun daralması):

  1. göz kapakları arasındaki yatay mesafenin azaltılması;
  2. blefarofimosis sendromu:
    • ptosis;
    • telekantus;
    • blefarofimozis;
    • epicanthus ters - gen 3q22.3-q23 kısmına lokalize hastalıkların oluşum için sorumlu olan bir otozomal baskın kalıtım ve sporadik (genellikle yeni ortaya çıkan mutasyonlar)% 50 ile patoloji.

Hastalığa sık sık şaşılık eşlik eder, etkilenen kadınlar kısırlıktan muzdarip olabilir.

Bebeklik döneminde göz kapaklarının retraksiyonu

  1. Fizyolojik.
  2. Idiopaticheskaya.
  3. İpsilateral psödo-ekzoftalmi veya kontralateral ptozis.
  4. Hidrosefali arka plana karşı "güneşin ayarlanması" semptomu ile birlikte iki taraflı hayal kırıklığı.
  5. Marcus Gunn sendromu, palpebrumandibular senkop oluşması olgusudur.
  6. Neonatal Graves hastalığı (Graves).
  7. Myastenia.
  8. Bozulmuş rejenerasyon ile üçüncü kraniyal sinir çiftinin parezi.
  9. Myopatiler.
  10. Kranial sinirlerin parezi VII çiftleri.
  11. Fibrozis levatora üst göz kapağı.
  12. Göz kapak patolojisinin zeminine karşı dikey nistagmus.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Neleri incelemek gerekiyor?

Nasıl muayene edilir?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.