Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Ensefalosel
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 04.07.2025
Ensefalosel, kafatası tabanındaki konjenital bir defektten dolayı kranial içeriğin fıtıklaşmış çıkıntısıdır. Meningosel sadece dura mater içerirken, meningoensefalosel beyin dokusu da içerir. Orbital ensefalosel şunlar olabilir: anterior (frontal-etmoidal), posterior (sfenoid kemiğin displazisi ile ilişkili).
[ Ensefaloselin belirtileri
Ensefalosel genellikle erken çocukluk döneminde ortaya çıkar.
Ön ensefalosel, orbitanın süperomedial kadranında yer alır ve göz küresini öne ve dışarı doğru kaydırır. Arka ensefalosel, göz küresini öne ve aşağı doğru kaydırır.
Kist, fiziksel efor ve ağlama ile büyür, el ile bastırıldığında ise küçülebilir.
Atımlı ekzoftalmus subaraknoid boşlukla iletişimden kaynaklanıyor olabilir, ancak damarsal olmayan yapısı nedeniyle hiçbir zaman gürültü veya titreme eşlik etmez.
BT taramasında çıkıntının oluştuğu kemik defekti ortaya çıkar.
Neleri incelemek gerekiyor?
Nasıl muayene edilir?
Ensefaloselin ayırıcı tanısı
- Anterior ensefalosel, internal yapışıklık bölgesinde ödeme de neden olabilen dermoid kistler ve lakrimal kese kistlerinden ayırt edilmelidir;
- Posterior ensefalosel, erken yaşta bulgu veren orbita hastalıklarından (kapiller hemanjiom, juvenil ksantogranülom, teratom, kistli mikroftalmos) ayrılır.
Ensefaloselin kombinasyonları:
- diğer kemik anomalileri (hipertelorizm, geniş burun kökü ve yarık damak) ile birlikte;
- göz patolojileri (mikroftalmi, kolobom ve sabah sefası sendromu) olanlarda;
- Nörofibromatozis tip I sıklıkla posterior ensefalosel ile birlikte görülür.