Sinir sistemi hastalıkları (nöroloji)

Parkinson Hastalığı - Tedavi

Parkinson hastalığı beyindeki dopamin eksikliğini telafi ederek veya yerine koyarak tedavi edilebilir. Erken evrelerde, dopamin reseptör agonistlerinin veya dopamin öncüsü levodopa'nın (L-DOPA) düzenli kullanımıyla semptomların neredeyse tamamen ortadan kaldırılması mümkündür.

Parkinson Hastalığı - Teşhis

Alternatif bir tanının bulunmaması durumunda, Parkinson hastalığının tanısı, dört ana belirtisinden en az üçünün varlığında mümkündür: istirahat titremesi, rijidite (belirli bir eklemde pasif hareketin tüm aralığında kas direncinin artması), genellikle "dişli" tipi, bradikinezi ve duruş bozukluğu.

Parkinson Hastalığı - Belirtiler.

Tipik olarak, Parkinson hastalığı başlangıçta tek taraflı semptomlarla kendini gösterir - uzuvlardan birinde (genellikle el) epizodik dinlenme titremesi veya hareket yavaşlığı. Titremenin genliği oldukça yüksek olabilir ve frekansı yaklaşık 4-6 Hz'dir. Titremeler ilk olarak hasta yürürken veya elinde kitap veya gazete tutarken fark edilebilir.

Parkinson Hastalığı - Nedenleri ve Patogenezi

Parkinson hastalığının patolojik temeli, substantia nigra'daki ve daha az ölçüde ventral tegmentumdaki dopamin üreten nöronların sayısındaki azalmadır. Bu nöronlar ölmeden önce, Lewy cisimcikleri adı verilen eozinofilik sitoplazmik inklüzyonlar oluştururlar.

Parkinson hastalığı

Parkinson hastalığı, hipokinezi, kas sertliği, istirahat titremesi ve duruş bozukluğu ile karakterize, merkezi sinir sisteminin idiyopatik, yavaş ilerleyen, dejeneratif bir hastalığıdır. Tanı klinik bulgulara dayanır. Tedavi, levodopa artı karbidopa, diğer ilaçlar ve dirençli vakalarda cerrahidir.

İnflamatuvar miyopatiler

İnflamatuar miyopatiler, dejenerasyon ve inflamatuvar infiltrasyon ile karakterize edinilmiş kas hastalıklarının heterojen bir grubudur. İnflamatuvar miyopatinin en yaygın varyantları dermatomiyozit (DM), polimiyozit (PM), inklüzyon cisimcikli miyozittir (MB). İnflamatuvar miyopatilerin parazit istilaları veya viral enfeksiyonlarla ve vaskülit, sarkoidoz, polimiyalji romatika gibi sistemik hastalıklarla da ilişkili olabileceğini belirtmek önemlidir.

Lambert-Eaton miyastenik sendromu: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Lambert-Eaton miyastenik sendromu, en çok proksimal alt ekstremitelerde ve gövdede belirgin olan ve bazen miyalji ile birlikte görülen kas güçsüzlüğü ve eforla yorgunluk ile karakterizedir. Lambert-Eaton miyastenik sendromunda üst ekstremitelerin ve göz dışı kasların tutulumu, miyastenia gravis'e göre daha az yaygındır.

Myastenia gravis

Myasthenia gravis, iskelet kaslarının zayıflığı ve patolojik yorgunluğu ile karakterize edinilmiş bir otoimmün hastalıktır. Myasthenia insidansı yılda 100.000 nüfusta 1 vakadan azdır ve yaygınlığı 100.000 nüfusta 10 ila 15 vakadır. Myasthenia özellikle 50 yaş üstü genç kadınlarda ve erkeklerde yaygındır.

Kronik inflamatuvar demiyelinizan polinöropati

Kronik inflamatuvar demiyelinizan polinöropati (KİDP), kas güçsüzlüğü, duyarlılık azalması ve parestezi ile kendini gösteren simetrik bir polinöropati veya poliradikülonöropatidir.

Deliryum - Teşhis

Deliryum tanısı, hastanın belli bir zaman dilimindeki muayene verilerine dayanır ve bilinç düzeyindeki değişiklikleri ve bilişsel bozukluğu tespit etmeye yeterlidir. Bilişsel işlevlerin doğrudan hastanın yatağının başında hızlı bir şekilde değerlendirilmesi için Bilişsel Bozukluğun Kısa Oryantasyon-Bellek-Konsantrasyon Testi kullanılır.