Karaciğer ve safra yolu hastalıkları

Alkolik karaciğer fibrozu

Kronik alkolizm hastalarının %10'unda alkolik karaciğer fibrozu gelişir. Alkolik karaciğer fibrozunun ana patojenik faktörü, etanolün bağ dokusunun büyümesini uyarma yeteneğidir.

Kronik alkolizmde yağlı hepatozun özel ve nadir bir formu Zieve sendromudur. Belirgin yağlı karaciğer distrofisinin hiperbilirubinemi, hiperkolesterolemi, hipertrigliseridemi ve hemolitik anemi ile birlikte olmasıyla karakterizedir.

Alkolik adaptif hepatopati

Kronik alkolizm hastalarının %20'sinde alkolik adaptif hepatopati (hepatomegali) görülür. Bu karaciğer hasarı formu, alkol dehidrogenaz aktivitesinin azalması, peroksisom sayısında artış ve dev mitokondrilerin ortaya çıkması zemininde endoplazmik retikulumun hiperplazisi ile karakterizedir.

Alkolik karaciğer hastalığı

Alkolik karaciğer hasarı (alkolik karaciğer hastalığı) - uzun süreli ve sistematik alkollü içecek tüketimi sonucu karaciğerin yapısında ve fonksiyonel kapasitesinde oluşan çeşitli bozukluklar.

Primer sklerozan kolanjit.

Sklerozan kolanjitin nedenleri çoktur. Sonucu ilerleyici fibroz ve bunun sonucunda intra- ve/veya ekstrahepatik safra kanallarının kaybolmasıdır. Erken evrelerde safra kanalları ve hepatositlerdeki hasar o kadar belirgin değildir, daha sonra karaciğer yetmezliği gelişir.

Dabin-Johnson sendromu: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Dubin-Johnson sendromunun (karaciğer hücrelerinde pigment saptanamayan ailesel kronik idiyopatik sarılık) temeli hepatositlerin boşaltım fonksiyonundaki konjenital bir defekttir (postmikrozomal hepatoselüler sarılık).

Kriegler-Nayyar sendromu: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Crigler-Najjar sendromunun (non-hemolitik kernikterus) temeli hepatositlerde glukuronil transferaz enziminin tam yokluğu ve karaciğerin bilirubini konjuge etme yeteneğinin tamamen olmamasıdır (mikrozomal sarılık).

Gilbert sendromu

Gilbert sendromu kalıtsal bir hastalıktır ve otozomal dominant bir şekilde aktarılır. Hastalığın patogenezi, bilirubini glukuronik asitle konjuge eden hepatositlerdeki glukuronil transferaz enziminin eksikliğine dayanır.

Rotor sendromu: nedenleri, belirtileri, tanı, tedavi

Rotor sendromu (hepatositlerde tanımlanamayan pigment olmaksızın konjuge hiperbilirubinemi ve normal karaciğer histolojisi ile kronik ailesel hemolitik olmayan sarılık) kalıtsal niteliktedir ve otozomal resesif bir şekilde aktarılır. Rotor sendromunun patogenezi Dubin-Johnson sendromuna benzerdir, ancak bilirubin atılımındaki defekt daha az belirgindir.

Karaciğerin sekonder biliyer sirozu

Karaciğerin sekonder biliyer sirozu, büyük intrahepatik safra yolları düzeyinde safra çıkışının uzun süreli bozulması sonucu gelişen sirozdur.