Error message

User warning: The following module is missing from the file system: revive_lazyload_obfuscate. For information about how to fix this, see the documentation page. in _drupal_trigger_error_with_delayed_logging() (line 1184 of includes/bootstrap.inc).

Çocuk hastalıkları (pediatri)

Poliarteritis nodozayı ne tetikler?

Nodüler poliarterit, polietiyolojik bir hastalık olarak sınıflandırılır. Oluşumunun olası nedenleri enfeksiyöz faktörler, ilaçlar, aşılama olabilir. Klasik nodüler poliarteritte, hastaların çoğunun hepatit B virüsü ile enfekte olduğu bulunur. Juvenil poliarteritte, hastalığın başlangıcı ve alevlenmeleri solunum yolu viral enfeksiyonu, bademcik iltihabı veya otit ile, daha az sıklıkla - bir ilaç veya aşı provokasyonu ile çakışır.

Poliarteritis nodoza

Poliarteritis nodosa (Kussmaul-Mayer hastalığı, klasik poliarteritis nodosa, iç organlarda hasarın ön planda olduğu poliarteritis nodosa, periferik damarlarda hasarın ön planda olduğu poliarteritis nodosa, tromboanjiit sendromuna yol açan poliarteritis nodosa) periferik ve viseral arterlerde hasara bağlı gelişen akut, subakut veya kronik bir hastalıktır.

Çocuklarda hemorajik vaskülit

Henoch-Schonlein hastalığı (hemorajik vaskülit, anafilaktoid purpura, hemorajik vaskülit, alerjik purpura, Henoch hemorajik purpurası, kılcal toksikoz) cildin, eklemlerin, gastrointestinal sistemin ve böbreklerin mikrosirkülasyon yatağında baskın hasarla seyreden yaygın bir sistemik hastalıktır.

Sistemik vaskülit nasıl tedavi edilir?

Sistemik vaskülitin aktif (akut) döneminin tedavisi mutlaka uzmanlaşmış (romatoloji) bir hastanede yapılmalıdır; remisyon sağlandıktan sonra hasta, çocuk doktoru, romatolog ve gerekirse uzmanların gözetiminde ayaktan tedaviye devam etmelidir.

Sistemik vasküliti ne tetikler?

Sistemik vaskülit, değişen reaktiviteye sahip çocuklarda gelişir. Oluşumuna katkıda bulunan faktörler arasında en önemlileri şunlardır: sık akut enfeksiyöz hastalıklar, kronik enfeksiyon odakları, ilaç alerjisi, vasküler veya romatizmal hastalıklara kalıtsal yatkınlık.

Sistemik vaskülit

Sistemik vaskülitler, başlıca morfolojik özelliği damar duvarının iltihabı olan heterojen bir hastalık grubudur ve klinik görünümlerinin yelpazesi, etkilenen damarların tipine, büyüklüğüne, yerleşimine ve eşlik eden inflamatuar değişikliklerin şiddetine bağlıdır.

Amiloidoz

Amiloidoz, dokularda spesifik bir protein-polisakkarit kompleksinin (amiloid) oluşumu ve çok sayıda organ ve sistemde hasara yol açan bir protein metabolizması bozukluğudur.

Juvenil ankilozan spondilit

Juvenil spondiloartrit, çocukluk çağının klinik ve patogenetik olarak benzer romatizmal hastalıkları grubudur. Bunlar arasında juvenil ankilozan spondilit, juvenil psoriatik artrit, HLA-B27 antijeni ile ilişkili reaktif (postenterokolitik ve ürojenik) artrit, Reiter sendromu, inflamatuvar bağırsak hastalıklarında görülen enteropatik artrit (bölgesel enterit, ülseratif kolit) yer alır.

Çocuklarda reaktif artrit

Reaktif artrit, eklem dışı bir enfeksiyona yanıt olarak gelişen, eklemlerin aseptik inflamatuar bir hastalığıdır; varsayılan birincil etken, geleneksel yapay besin ortamları kullanılarak eklemlerden izole edilemez.

Juvenil kronik artrit tedavisi

Juvenil romatoid artritin alevlenme dönemlerinde çocuğun motor rejimi sınırlandırılmalıdır. Eklemlerin atel uygulamasıyla tamamen hareketsizleştirilmesi kontrendikedir, çünkü bu kontraktürlerin, kas atrofisinin, osteoporozun kötüleşmesinin ve ankilozun hızla gelişmesinin gelişmesine katkıda bulunur. Fiziksel egzersiz eklemlerin fonksiyonel aktivitesinin korunmasına yardımcı olur. Bisiklet sürmek, yüzmek ve yürümek faydalıdır. Koşmak, zıplamak ve aktif oyunlar istenmeyen durumlardır.