User warning: The following module is missing from the file system: revive_lazyload_obfuscate. For information about how to fix this, see the documentation page. in _drupal_trigger_error_with_delayed_logging() (line 1184 of includes/bootstrap.inc).
Granülomatöz inflamatuar anjiit - Churg-Strauss sendromu, antinötrofil sitoplazmik otoantikorların (ANCA) tespiti ile ilişkili küçük çaplı damarlarda (kılcal damarlar, venüller, arterioller) hasara neden olan bir grup sistemik vaskülite aittir. Çocuklarda, bu sistemik vaskülit formu nadirdir.
Akut fazda, orta doz prednizolon (günde 1 mg/kg ve 1-2 ay sonra idame dozuna düşürülerek) ve metotreksat (haftada en az 10 mg/m21 kez) reçete edilir. Prednizolonun maksimum dozu, klinik ve laboratuvar süreç aktivitesi belirtileri ortadan kalkana kadar verilir, ardından yavaşça idame dozuna (günde 10-15 mg) düşürülür.
Spesifik olmayan aortoarterit, genel inflamatuar belirtiler ve çeşitli sendromların bir kombinasyonu ile karakterizedir: periferik kan akımı yetersizliği, kardiyovasküler, serebrovasküler, abdominal, pulmoner, arteriyel hipertansiyon. Hastalığın klasik belirtisi asimetri sendromu veya nabız yokluğudur.
Takayasu hastalığının nedeni bilinmemektedir. Olası nedenler arasında enfeksiyon (özellikle tüberküloz), virüsler, ilaç ve serum intoleransı yer alır. Özdeş ikizlerde hastalığın gelişmesi ve HLA Bw52, Dwl2, DR2 ve DQw (Japon popülasyonunda) ile ilişkisinin de gösterdiği gibi, spesifik olmayan aortoarterite genetik yatkınlık olduğuna dair kanıtlar vardır.
Nonspesifik aortoarterit (aort ark sendromu, Takayasu hastalığı, nabızsızlık hastalığı) elastik liflerden zengin arterlerin destrüktif-prodüktif segmental aortit ve subaortik panarteritidir ve koroner ve pulmoner dallarında hasara neden olabilir.
Mukokutanöz lenfonodüler sendrom (akut infantil ateşli kutanöz-mukozal-glandüler sendrom, Kawasaki hastalığı, Kawasaki sendromu) orta ve küçük arterlerin morfolojik olarak baskın lezyonları ile nodüler poliarterite benzer destrüktif-proliferatif vaskülit gelişimi ve klinik olarak ateş, mukoza zarlarında, deride, lenf düğümlerinde değişiklikler ve koroner ve diğer viseral arterlerin olası lezyonları ile karakterize akut sistemik bir hastalıktır.
Poliarteritis nodosa'nın ilaç tedavisi. İlaç tedavisi, hastalığın evresi, klinik formu, ana klinik sendromların doğası ve şiddeti dikkate alınarak gerçekleştirilir. Patogenetik ve semptomatik tedaviyi içerir.
Poliarteritis nodoza tanısı, başlangıç semptomlarının nonspesifik olması, klinik bulguların polimorfizmi ve spesifik laboratuvar belirteçlerinin olmaması nedeniyle sıklıkla zordur.
Poliarteritis nodozanın akut dönemi ateş, eklemlerde, kaslarda ağrı ve tipik klinik sendromların çeşitli kombinasyonları - kutanöz, tromboanjiyotik, nörolojik, kardiyak, abdominal, renal - ile karakterizedir.
