Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Anorşizm
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 07.07.2025
Anorşizm, her iki testisin bilateral agenezi nedeniyle doğuştan yokluğudur. Genellikle bilateral agenezi veya böbrek aplazisi ile birlikte görülür, ancak bağımsız bir anomali olarak da var olabilir.
Bilateral böbrek aplazisi olan çocuklar yaşama yeteneğine sahip değildir.
Belirtiler anorşizm
Bağımsız anomali olarak anorşizmin çok nadir vakalarında, belirgin eunukoidizm, dış genital organların az gelişmişliği, prostat bezinin ve seminal veziküllerin yokluğu saptanır. Sekonder cinsel özellikler gelişmez.
Bu durumun tanısında muayene ve fizik muayene yöntemlerinin yanı sıra, her iki tarafta testis agenezisi bulgularını ortaya koyan ultrasonografi ve tanısal laparoskopi büyük önem taşır.
Formlar
Q55.0 Testis yokluğu ve aplazisi.
Kim iletişim kuracak?
Tedavi anorşizm
Tedavi, testosteron preparatları ile ömür boyu replasman tedavisinden oluşur. 14 yaşında silikon protezler yerleştirilir.