List Analizleri – G
Gonokok, genital bölgede pürülan inflamasyona neden olur - gonore. Saptamanın zorluğu, bakteriyolojik yöntemin yaygın olarak kullanılmasına izin vermeyen zayıf canlılıklarında yatmaktadır (vakaların% 20-30'unda olumlu sonuçlar vermektedir).
PCR, gonococci'nin DNA'sının mevcudiyetini doğrudan belirlemesine ve test materyalindeki konsantrasyonlarını kantitatif olarak ifade etmesine izin verir. İncelenen materyal balgam, lavaj sıvısı, idrar, çeşitli organlardan ve kistlerden punktalar, vb. Olabilir.
Glutatyon peroksidaz, vücudun antioksidan sisteminin en önemli elementlerinden biridir. Serbest radikaller oluşturmadan önce hidrojen peroksit ve lipit peroksitleri zararsız moleküllere dönüştürür. Selenyum bağımlı bir enzimdir. Değişiklikler
Sağlıklı kişilerde, birincil idrara düşen glikoz, renal tübüllerde neredeyse tamamen emilir ve geleneksel yöntemlerle idrarda belirlenir. Böbrek eşiğinin (8.88-9.99 mmol / l) üzerindeki kandaki glikoz konsantrasyonunda bir artışla, idrarın içine girmeye başlar - bir glukozüri vardır.
Glomerüler filtrasyon hızı (GFR) ölçülmesi için serbest glomerular bazal membran gözeneklerinden geçmek, böbrekler yoluyla nakliye sırasında sadece, tübüllerin su içinde kolaylıkla çözünebilir salgılanmasını veya yeniden emilmesini geçirmeksizin süzülmüş maddelerin temizlenmesini kullanıldı ve plazma proteinlerine bağlanmaz. Bu tür maddeler inülin, endojen ve eksojen kreatinin, üre içerir.
Kandaki glikozile hemoglobin (HbA1c) içeriğinin referans değerleri (norm), toplam hemoglobinin% 4.0-5,2'sidir.
Mevcut ELISA test sistemleri, farklı sınıfların (IgM, IgA, IgG) veya toplam antikorların ayrı ayrı antikorlarını ayrı ayrı tespit edebilir. IgM sınıfının lamblia antijenlerine karşı antikorları, istiladan 10-14. Gün sonra kanda bulunur.
Genetik muayene, bunun oluşma riski veya bir ailede genetik ihlali durumunda kullanılabilir.
Son yıllarda, hastalıkların genel yapısında kalıtsal hastalıkların oranında bir artış izlenmiştir. Bu bağlamda, pratik tıpta genetik araştırmaların rolü artmaktadır. Tıbbi genetik bilgisi olmadan, kalıtsal ve konjenital hastalıkları etkin şekilde teşhis etmek, tedavi etmek ve önlemek mümkün değildir.
Galaktozemi, galaktoz-1-fosfat üridiltransferaz (klasik galaktozemi) veya daha nadiren galaktokinaz veya galaktoz-epimerazın yetersizliğine dayanır.