List Analizleri – F
Sifilizin tanısı için, hastalığın etken maddesinin çoğalmasına yanıt olarak hastanın vücudunda bağışıklık bozukluklarının (antisyilitik antikorların ortaya çıkması) saptanmasına izin veren en yaygın kullanılan serolojik yöntemler.
Ürünler fibrinojen / fibrin bozunma intravasküler fibrin oluşumuna karşı gelişen fibrinoliz sisteminde (fibrinojen ve fibrin ile plazmin etkileşimi), aktivasyonunda gövdesinde oluşturulmuştur. Fibrinojen / fibrinin degradasyon ürünleri antitromboplastin, antitrombin ve antipolymeraz etkisine sahiptir.
Fibrinojen (faktör I) esas olarak karaciğerde sentezlenen bir proteindir. Kanda çözünmüş bir halde bulunur, ancak enzimatik işlemin sonucu olarak, trombin ve XIIIa faktörünün etkisi altında çözünmez fibrine dönüşebilir.
Fenilalanin metabolizmasının bozulması, çok yaygın bir konjenital metabolik bozukluğa karşılık gelir. Fenilalanin hidroksilaz geninin (faj geninin) kusurundan dolayı enzim eksikliği gelişir ve sonuç olarak blok fenilalaninin amino asit tirosine normal dönüşümüne girer.
Normal olarak, hastanın uygun şekilde hazırlanmasıyla, dışkıdaki gizli kan saptanmaz. Sindirim sisteminden kanama, genellikle pratik doktorların karşılaştığı bir sorundur. Kanama derecesi önemli ölçüde değişir ve en büyük zorluk küçük kronik kanamanın tanısıdır.
Faktör XIII (fibrin stabilize edici faktör, fibrinaz), β2-glikoproteinleri ifade eder. Damar duvarında, trombositlerde, eritrositlerde, böbreklerde, akciğerlerde, kaslarda, plasentada bulunur. Plazmada, fibrinojen ile bağlantılı bir proenzim formundadır.
Faktör XII (Hagemann) kollajen ile aktive edilen bir sialoglikoprotein, yabancı bir yüzey ile temas, adrenalin ve bir dizi proteolitik enzim (özellikle plazmin). Faktör XII, intravasküler koagülasyonu başlatır, ayrıca, faktör XIIa prekallikrein plazmasını kallikreinlere dönüştürür. Aktif faktör XII, bir fibrinoliz aktivatörü olarak hizmet eder.
Faktör XI - anti-hemofilik faktör C - glikoprotein. Bu faktörün aktif formu (XIa), XIIa, Fletcher ve Fitzgerald faktörlerinin katılımıyla oluşturulmuştur. Form XIa, faktör IX'u aktive eder. Koagulogramda faktör XI eksikliğiyle, kanın ve APTT'nin pıhtılaşma süresi uzar.
Plazma pıhtılaşma faktörü VIII - antihemofilik globulin A - üç alt birimli bir kompleks olarak kanda dolaşan, belirlenen VIII-Ar ile ilişkili VIII-k (pıhtılaştırıcı ünite), VIII-Ar, (ana antijenik markeri) ve VIII-vWF (von Willebrand faktör ). VIII-vWF sentez pıhtılaşma kısmı Antihemofilik globulin (VIII-a) düzenleyen inanılmaktadır ve trombosit-vasküler hemostaz yer almaktadır.
Faktör VII (proconvertin veya Convertino) karaciğerde α2-globülinler ile ilgilidir ve trombine doku protrombinaz ve protrombin dönüşüm oluşumunda esas olarak dahil Vitamin K yardımı ile sentezlenir. Yarı ömrü 4-6 saattir (koagülasyon faktörleri arasındaki en kısa yarı ömür).
Faktör V (proaccelerin) karaciğerde tamamen sentezlenmiş bir proteindir. Diğer protrombin karmaşık faktörler (II, VII ve X), etkinliği, bir iç (kan) protrombinaz oluşturmak için gerekli olan K vitamini bağımlı değildir aksine protrombini trombine dönüştürmek için faktör X aktive eder. Faktör V eksikliği durumunda, protrombinazın oluşumu için dış ve iç yollar değişik derecelerde bozulur.
Fagositoz, mikroskopta (örneğin, mikroorganizmalar, büyük virüsler, hasarlı hücre gövdeleri, vb.) Görülebilen büyük parçacıkların hücre tarafından emilmesidir. Fagositoz süreci iki aşamaya ayrılabilir. İlk aşamada, parçacıklar zarın yüzeyine bağlanır. İkinci aşamada, parçacığın gerçek emilimi ve daha fazla tahribatı meydana gelir.