Tüm iLive içeriği tıbbi olarak incelenir veya mümkün olduğu kadar gerçek doğruluğu sağlamak için kontrol edilir.
Sıkı kaynak bulma kurallarımız var ve yalnızca saygın medya sitelerine, akademik araştırma kurumlarına ve mümkün olduğunda tıbbi olarak meslektaş gözden geçirme çalışmalarına bağlanıyoruz. Parantez içindeki sayıların ([1], [2], vb.) Bu çalışmalara tıklanabilir bağlantılar olduğunu unutmayın.
İçeriğimizin herhangi birinin yanlış, güncel değil veya başka türlü sorgulanabilir olduğunu düşünüyorsanız, lütfen onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.
Edinilmiş ve kalıtsal bakır eksikliği
Makalenin tıp uzmanı
Son inceleme: 04.07.2025
Tüketilen bakırın yaklaşık yarısı emilir. Metabolik ihtiyaçlardan fazla emilen bakır safra ile atılır. Bakır birçok vücut proteininin bir bileşenidir; vücuttaki bakırın neredeyse tamamı proteinlere bağlıdır. Bağlanmamış (serbest) bakır iyonları toksiktir. Genetik mekanizmalar bakırın apoproteinlere dahil edilmesini ve vücutta bakırın toksik birikimini önleyen süreçleri kontrol eder.
Edinilmiş bakır eksikliği
Bakır metabolizmasını kontrol eden genetik mekanizmalar normal şekilde çalışıyorsa, diyet eksikliği nadiren klinik olarak önemli bakır eksikliğine neden olur. Bildirilen tek nedenler kwashiorkor, bebeklerde inatçı ishal (genellikle sadece süt içeren bir diyetle ilişkili), şiddetli malabsorpsiyon (sprue'da olduğu gibi) ve aşırı çinko alımıdır. Bakır eksikliği nötropeniye, bozulmuş kemik kalsifikasyonuna ve demir takviyesine yanıt vermeyen hipokromik anemiye neden olabilir. Tanı düşük serum bakır ve seruloplazmin seviyelerine dayanır. Edinilmiş bakır eksikliğinin tedavisi eksikliğin nedenine ve 1,5-3 mg/gün dozunda oral yoldan bakır takviyesine (genellikle bakır sülfat olarak) yöneliktir.
[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]
Kalıtsal bakır eksikliği
Kalıtsal bakır eksikliği (Menkes sendromu), mutant X'e bağlı bir geni miras alan yenidoğan erkek çocuklarda görülür. Görülme sıklığı yaklaşık 50.000 canlı doğumda 1'dir. Bakır karaciğerde, serumda ve bakır içeren proteinlerde azalır: sitokrom C oksidaz, seruloplazmin ve lizil oksidaz. Semptomlar arasında şiddetli zihinsel gerilik; kusma; ishal; protein kaybettiren enteropati; hipopigmentasyon; kemik değişiklikleri; yırtılmış atardamarlar; seyrek, kaba, kıvırcık saç bulunur. Tanı, genellikle 2 haftalıktan küçük bebeklerde düşük bakır ve seruloplazmin seviyelerine dayanır. Tipik tedavi, intravenöz olarak 20-30 mg/kg'lık tek dozda parenteral bakırdır (bakır sülfat olarak). Ancak, parenteral olarak uygulanan bakır, bakır içeren enzimler tarafından metabolize edilmez. Daha etkili olanı, günde bir kez 100-600 mg'lık bir dozda deri altına bakır-histidin kompleksinin uygulanması olabilir; Tedavi süresince sürekli takip gereklidir.